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MC3T3-E1
ティッシュ
骨、カルバリア
同義語
Mc3T3-E1, MC3T3E1, MC-3T3-E1, MC 3T3-E1

MC3T3-E1

Cell line · 製品番号 305187

MC3T3-E1 is a pre-osteoblastic cell line derived from the calvaria of a mouse embryo. These cells are extensively utilized in the study of osteogenesis, p...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

MC3T3-E1は、マウス胚の臍帯に由来する前骨芽細胞株である。これらの細胞は、骨形成の研究、特に骨形成と分化の根底にある分子・細胞メカニズムの研究に広く利用されている。MC3T3-E1細胞株は、in vitroで骨芽細胞に分化する強力な能力で知られており、この過程はアスコルビン酸やβ-グリセロリン酸によって刺激される。この分化は、アルカリホスファターゼ、オステオカルシン、I型コラーゲンなどの主要な骨形成マーカーの発現によって特徴づけられる。

MC3T3-E1細胞は、骨マトリックスの沈着やミネラリゼーションの研究など、骨生物学に焦点を当てた研究に役立っています。MC3T3-E1細胞は、骨芽細胞の機能や骨形成に対する様々な薬物、ホルモン、遺伝子改変の影響を調べるための信頼性の高いモデルとなります。さらに、MC3T3-E1細胞株は、骨粗鬆症やその他の骨関連疾患のような病態の研究にも有用です。MC3T3-E1細胞株は培養が容易であり、骨形成刺激に対する応答がよく特徴付けられていることから、複雑な骨生理学や骨病理の解明を目指す研究者に好まれている。

ティッシュ
骨、カルバリア
用途
試験管内での骨芽細胞分化
同義語
  • Mc3T3-E1
  • MC3T3E1
  • MC-3T3-E1
  • MC 3T3-E1

02分類

生物
マウス
セックス
未指定
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞様
細胞の種類
骨芽細胞
腫瘍形成性
はい、免疫不全マウスにおいて
倍増時間
24時間から48時間

04識別子

引用
MC3T3-E1(Cytion カタログ番号 305187)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_0409

05発現と感受性

製品
コラーゲン

06取り扱いと飼育

培地
αMEM、w:2.0mM安定グルタミン、w:リボヌクレオシド、w:デオキシリボヌクレオシド、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム、w:2.2g/L NaHCO3、w/o:アスコルビン酸(GIBCO、カタログ番号A1049001。この製品は弊社では取り扱っておりませんので、他のサプライヤーをご検討ください。ご不明な点がございましたらご連絡ください)。
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
C57BL/6
ドナーの年齢
1日