KPL-4

KPL-4細胞株は、もともと炎症性乳癌患者の悪性胸水から得られたヒト乳癌モデルである。この細胞株は、HER2（ErbB-2）の過剰発現と増幅を示し、HER1（EGFR）やHER3を含む他のErbBファミリーレセプターも発現する。このような特徴は、侵攻性HER2陽性乳癌の根底にある分子メカニズムを研究し、標的療法を試験する上で特に適切である。

KPL-4細胞は腫瘍形成性が高く、免疫不全マウスを用いた異種移植モデルの樹立に用いられてきた。これらのモデルは、KPL-4腫瘍がかなりの量のインターロイキン-6（IL-6）を分泌し、宿主動物の悪液質に寄与することを示した。IL-6の分泌は腫瘍量と相関しており、HER2陽性癌における腫瘍生物学の全身的影響を強調している。重要なことは、KPL-4細胞はトラスツズマブのような抗HER2療法に反応することであるが、これらの治療法のin vivoでの有効性は、この癌モデルの攻撃的な性質に起因する可能性があるため、まちまちである。

この細胞株は先進的な治療研究にも活用されている。例えば、HER2を標的とする光活性化抗体模倣薬物複合体（AMDC）は、KPL-4異種移植モデルにおいて有効性を示した。これらの治療法は、HER2特異的結合分子と光によって活性化される細胞傷害性ペイロードを組み合わせ、オフターゲット効果を最小限に抑えながら腫瘍の大幅な縮小を達成している。このような研究は、HER2陽性乳癌の新規治療法の評価におけるKPL-4細胞の有用性を強調するものである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。