Gå til innholdet
KPL-4
Vev
Bryst
Sykdom
Inflammatorisk karsinom i brystet
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
KPL4

Dokumenter

KPL-4

Cell line · Produktnummer 305578

The KPL-4 cell line is a human breast cancer model originally derived from the malignant pleural effusion of a patient with inflammatory breast cancer. Th...

€550.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

KPL-4-cellelinjen er en human brystkreftmodell som opprinnelig stammer fra malignt pleuraeffusjon fra en pasient med inflammatorisk brystkreft. Denne cellelinjen viser overuttrykk og amplifikasjon av HER2 (ErbB-2), i tillegg til uttrykk av andre reseptorer i ErbB-familien, inkludert HER1 (EGFR) og HER3. Disse egenskapene gjør den spesielt relevant for studier av de molekylære mekanismene som ligger til grunn for aggressiv HER2-positiv brystkreft, og for utprøving av målrettede behandlingsformer.

KPL-4-celler er svært tumorogene og har blitt brukt til å etablere xenotransplantasjonsmodeller i immundefekte mus. Disse modellene har vist at KPL-4-svulster skiller ut betydelige mengder interleukin-6 (IL-6), noe som bidrar til kakeksi hos vertsdyrene. Utskillelsen av IL-6 korrelerer med tumorbyrden, noe som understreker de systemiske effektene av tumorbiologi i HER2-positive kreftformer. Det er viktig å merke seg at KPL-4-celler responderer på anti-HER2-behandlinger som trastuzumab, selv om in vivo-effekten av disse behandlingene er varierende, noe som kan skyldes denne kreftmodellens aggressive natur.

Cellelinjen har også blitt utnyttet i avansert terapeutisk forskning. For eksempel har fotoaktiverende antistoff-mimetiske legemiddelkonjugater (AMDC) rettet mot HER2 vist seg å ha effekt i KPL-4 xenograftmodeller. Disse behandlingene kombinerer HER2-spesifikke bindingsmolekyler med cytotoksiske stoffer som aktiveres av lys, og oppnår betydelig tumorreduksjon med minimale off-target-effekter. Disse studiene understreker nytten av KPL-4-celler i evalueringen av nye behandlingsmetoder for HER2-positiv brystkreft.

Vev
Bryst
Sykdom
Inflammatorisk karsinom i brystet
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
  • KPL4

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
MSI-status
Stabil (MSS)

04Identifikatorer

Kildehenvisning
KPL-4 (Cytion-katalognummer 305578)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_5310

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber, og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med TrypLE Express, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
52 år
Etnisitet
Japansk