Kera-308

Kera-308 ląstelių linija, sukurta iš suaugusių pelių odos keratinocitų, yra universalus modelis sudėtingiems odos fiziologijos procesams, ypač žaizdų gijimui ir keratinocitų funkcijoms, tirti. Ši ląstelių linija pasižymi ypatingu gebėjimu padidinti keratino raišką, įskaitant žaizdų sukeltus keratino tipus, tokius kaip Krt6a, esant specifinėms sąlygoms, pavyzdžiui, gydant Morus alba šaknų ekstraktu. Kera-308 ląstelių reakcija į forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) poveikį pabrėžia jų naudingumą tiriant ląstelių mechanizmus, kuriais grindžiamas odos atstatymas ir regeneracija.

Išskirtinis Kera-308 ląstelių bruožas - nuo dozės priklausantis jų atsakas į proliferaciją, kurį gali labai sustiprinti išoriniai stimulai, pavyzdžiui, Morus alba šaknų ekstraktas. Dėl šios savybės Kera-308 ląstelės yra puikus įrankis tiriant molekulinius keratinocitų proliferacijos ir diferenciacijos pagrindus, reaguojant į gydomąsias medžiagas.

Be to, "Kera-308" ląstelių transkripcijos profilis žaizdų gijimo scenarijuose, ypač padidėjęs keratino gijų ir CXCL12/CXCR4 signalų kiekis, suteikia neįkainojamų įžvalgų apie ląstelių ir molekulių dinamiką odos atkūrimo metu. Šių signalinių kelių dalyvavimas pabrėžia Kera-308 ląstelių svarbą tiriant naujas terapines strategijas, skirtas žaizdų gijimui gerinti ir odos sutrikimams gydyti.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime