Langsung ke isi
Kera-308
Tisu
Kulit
Penyakit
Papiloma pada kulit tikus
Sinonim
KERA-308, 308, Line 308

Dokumen

Kera-308

Cell line · Nomor produk 400429

The Kera-308 cell line, established from adult mouse skin keratinocytes, offers a versatile model for studying the intricate processes of skin physiology,...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel Kera-308, yang dibuat dari keratinosit kulit tikus dewasa, menawarkan model serbaguna untuk mempelajari proses fisiologi kulit yang rumit, terutama penyembuhan luka dan fungsi keratinosit. Garis sel ini menunjukkan kemampuan yang luar biasa untuk mengatur ekspresi keratin, termasuk jenis keratin yang diinduksi oleh luka seperti Krt6a, dalam kondisi tertentu seperti pengobatan dengan ekstrak akar Morus alba. Responsifitas sel Kera-308 terhadap phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) menyoroti kegunaannya dalam menyelidiki mekanisme seluler yang mendasari perbaikan dan regenerasi kulit.

Fitur yang menonjol dari sel Kera-308 adalah respons proliferasi yang bergantung pada dosis, yang dapat ditingkatkan secara signifikan oleh rangsangan eksternal seperti ekstrak akar Morus alba. Karakteristik ini menjadikan Kera-308 alat yang sangat baik untuk menyelidiki dasar-dasar molekuler dari proliferasi dan diferensiasi keratinosit sebagai respons terhadap agen terapeutik.

Selain itu, profil transkripsi sel Kera-308 dalam skenario penyembuhan luka, terutama filamen keratin yang diatur dan pensinyalan CXCL12 / CXCR4, memberikan wawasan yang tak ternilai ke dalam dinamika seluler dan molekuler yang berperan selama perbaikan kulit. Keterlibatan jalur pensinyalan ini menggarisbawahi relevansi sel Kera-308 dalam mengeksplorasi strategi terapeutik baru untuk meningkatkan penyembuhan luka dan mengobati gangguan kulit.

Tisu
Kulit
Penyakit
Papiloma pada kulit tikus
Sinonim
  • KERA-308
  • 308
  • Line 308

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Jenis sel
Keratinosit

04Pengidentifikasi

Referensi
Kera-308 (Nomor katalog Cytion 400429)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5782

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
TrypLE Express (Life Technologies)
Perbanyakan sel
Buang media dan bilas sel yang melekat menggunakan PBS tanpa kalsium dan magnesium (3-5 ml PBS untuk T25, 5-10 ml untuk labu kultur sel T75). Tambahkan Tryple Express (1-2 ml per T25, 2,5 ml per labu kultur sel T75), lembaran sel harus tertutup seluruhnya. Inkubasi pada suhu 37 derajat selama 15 menit. Resuspensi sel dengan hati-hati dengan 10 ml medium (gunakan pengikis sel jika perlu), sentrifugasi selama 5 menit pada 300xg, resuspensi sel dalam medium segar dan buang ke dalam labu baru yang berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Jenis / subspesies
BALB/c