Kera-308

Yetişkin fare derisi keratinositlerinden oluşturulan Kera-308 hücre hattı, özellikle yara iyileşmesi ve keratinosit fonksiyonu olmak üzere cilt fizyolojisinin karmaşık süreçlerini incelemek için çok yönlü bir model sunmaktadır. Bu hücre hattı, Morus alba kök ekstresi ile tedavi gibi belirli koşullar altında Krt6a gibi yara kaynaklı keratin türleri de dahil olmak üzere keratin ifadesini yukarı doğru düzenleme konusunda dikkate değer bir yetenek göstermektedir. Kera-308 hücrelerinin phorbol 12-myristate 13-acetate'e (PMA) karşı duyarlılığı, cilt onarımı ve rejenerasyonunun altında yatan hücresel mekanizmaların araştırılmasındaki faydalarını vurgulamaktadır.

Kera-308 hücrelerinin göze çarpan bir özelliği, Morus alba kök ekstresi gibi dış uyaranlarla önemli ölçüde artırılabilen doza bağlı proliferasyon tepkisidir. Bu özellik, Kera-308'i terapötik ajanlara yanıt olarak keratinosit proliferasyonu ve farklılaşmasının moleküler temellerini araştırmak için mükemmel bir araç haline getirmektedir.

Ayrıca, yara iyileşmesi senaryolarında Kera-308 hücrelerinin transkripsiyonel profili, özellikle de yukarı regüle keratin filamenti ve CXCL12/CXCR4 sinyali, cilt onarımı sırasında oyundaki hücresel ve moleküler dinamikler hakkında çok değerli bilgiler sağlar. Bu sinyal yollarının katılımı, Kera-308 hücrelerinin yara iyileşmesini arttırmak ve cilt bozukluklarını tedavi etmek için yeni terapötik stratejiler keşfetmedeki öneminin altını çizmektedir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın