Kera-308

Celična linija Kera-308, ustvarjena iz keratinocitov kože odraslih miši, je vsestranski model za preučevanje zapletenih procesov fiziologije kože, zlasti celjenja ran in delovanja keratinocitov. Ta celična linija izkazuje izjemno sposobnost povečanja izražanja keratina, vključno z vrstami keratina, ki jih povzročajo rane, kot je Krt6a, pod posebnimi pogoji, kot je zdravljenje z izvlečkom korenine Morus alba. Odzivnost celic Kera-308 na fosforbol 12-miristat 13-acetat (PMA) poudarja njihovo uporabnost pri raziskovanju celičnih mehanizmov, ki so podlaga za obnovo in regeneracijo kože.

Izjemna značilnost celic Kera-308 je njihov odziv na proliferacijo, odvisen od odmerka, ki ga lahko znatno povečajo zunanji dražljaji, kot je izvleček korenine Morus alba. Zaradi te lastnosti so celice Kera-308 odlično orodje za raziskovanje molekularnih osnov proliferacije in diferenciacije keratinocitov kot odziva na terapevtska sredstva.

Poleg tega transkripcijski profil celic Kera-308 pri celjenju ran, zlasti njihova povečana regulacija keratinskega vlakna in signalizacija CXCL12/CXCR4, omogoča neprecenljiv vpogled v celično in molekularno dinamiko med obnovo kože. Vključenost teh signalnih poti poudarja pomen celic Kera-308 pri raziskovanju novih terapevtskih strategij za izboljšanje celjenja ran in zdravljenje kožnih bolezni.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo