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Kera-308
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KERA-308, 308, Line 308

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Kera-308

Cell line · 제품 번호 400429

The Kera-308 cell line, established from adult mouse skin keratinocytes, offers a versatile model for studying the intricate processes of skin physiology,...

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

성인 마우스 피부 각질 세포에서 확립된 Kera-308 세포주는 피부 생리학의 복잡한 과정, 특히 상처 치유와 각질 세포 기능을 연구하는 데 다용도로 활용할 수 있는 모델입니다. 이 세포주는 모루스 알바 뿌리 추출물로 처리하는 등의 특정 조건에서 상처로 인해 유발된 각질 유형인 Krt6a를 포함한 각질 발현을 상향 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)에 대한 Kera-308 세포의 반응성은 피부 회복 및 재생의 기초가 되는 세포 메커니즘을 조사하는 데 있어 그 유용성을 강조합니다.

Kera-308 세포의 두드러진 특징은 용량 의존적 증식 반응으로, 모루스 알바 뿌리 추출물과 같은 외부 자극에 의해 크게 향상될 수 있다는 점입니다. 이러한 특성으로 인해 Kera-308은 치료제에 반응하는 각질 세포 증식 및 분화의 분자적 토대를 조사하는 데 탁월한 도구가 될 수 있습니다.

또한 상처 치유 시나리오에서 Kera-308 세포의 전사 프로파일, 특히 상향 조절된 케라틴 필라멘트와 CXCL12/CXCR4 신호는 피부 회복 중에 작용하는 세포 및 분자 역학에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 이러한 신호 전달 경로의 관여는 상처 치유를 개선하고 피부 질환을 치료하기 위한 새로운 치료 전략을 모색하는 데 있어 Kera-308 세포의 관련성을 강조합니다.

티슈
피부
질병
마우스 피부의 유두종
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  • KERA-308
  • 308
  • Line 308

02분류

생물체
마우스
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

세포 유형
각질 세포

04식별자

인용
Kera-308(사이티온 카탈로그 번호 400429)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_5782

05취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
TrypLE Express(생활 기술)
재배양
칼슘과 마그네슘이 없는 PBS를 사용하여 배지를 제거하고 부착된 세포를 헹굽니다(T25의 경우 3~5ml PBS, T75 세포 배양 플라스크의 경우 5~10ml). Tryple Express(T25당 1-2ml, T75 세포 배양 플라스크당 2.5ml)를 추가하고 세포 시트를 완전히 덮어야 합니다. 37도에서 15분간 배양합니다. 10ml 배지로 세포를 조심스럽게 재부유하고(필요한 경우 세포 스크레이퍼 사용), 300xg에서 5분간 원심분리하고, 신선한 배지에 세포를 재부유한 후 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 분주합니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
BALB/c