Pāriet uz saturu

Mediji un reaģenti

40 produkti

Insulin, Human recombinant, Solution (5 mg/ml)

Volume: 5 ml Storage: +2°C to +8°C Sterility: Sterile-filtered Insulin Human Recombinant Solution is a chemically defined supplement commonly used for the cultivation of mammalian cell lines, including Chinese Hamster Ovary (CHO) cells. This cell culture–grade solution contains recombinant human insulin expressed in Saccharomyces cerevisiae, ensuring high purity and consistent performance in research applications. Application and Benefits Insulin is routinely added to serum-free and chemically defined media to promote cell growth and productivity. As a key regulatory hormone, insulin supports cellular uptake, utilization, and storage of glucose, amino acids, and fatty acids. It also inhibits the breakdown of glycogen, proteins, and lipids, thereby contributing to improved cell viability and metabolic stability in culture systems. The chemically defined formulation supports reproducibility and minimizes variability in sensitive cell culture workflows. Biological Properties and Usage Insulin is a two-chain polypeptide hormone naturally produced by the β-cells of the pancreatic islets. It has a molecular weight of approximately 5,800 Da. The α- and β-chains are linked by two interchain disulfide bonds, and the α-chain contains one intrachain disulfide bond. For cell culture applications, the solution should be handled under aseptic conditions and stored at +2°C to +8°C to maintain stability and performance. For research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans or animals.

€109.00

bez nodokļa un piegādes izmaksām

Insulin-Transferrin-Selenium (ITS), Solution 100x

Volume: 10 ml Storage: +2°C to +8°C Sterility: Sterile-filtered Insulin-Transferrin-Selenium (ITS) Solution (100x) is a chemically defined supplement designed for a wide range of cell culture applications. It is most commonly used as an additive to basal cell culture media to support cell growth under reduced-serum or serum-free conditions. Application and Benefits Our ITS supplement provides essential components required for the optimal performance of serum-free media. By supplementing conventional nutrient media with ITS, the fetal bovine serum (FBS) requirement for the routine maintenance of many cell lines can be significantly reduced. This helps minimize variability associated with serum use while maintaining consistent cell growth and viability. Insulin supports cellular uptake and metabolism of key nutrients, transferrin facilitates iron transport, and selenium contributes to antioxidant defense and enzymatic activity. Together, these components promote balanced cell metabolism and improved reproducibility in defined culture systems. Formulation and Usage Insulin-Transferrin-Selenium (ITS) is supplied as a 100x concentrated solution in Earle's Balanced Salt Solution (EBSS) without phenol red. For standard applications, dilute 1:100 into the appropriate basal medium to achieve the recommended working concentration. Store at +2°C to +8°C and handle under aseptic conditions to maintain product stability and sterility. For research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans or animals.

€59.00

bez nodokļa un piegādes izmaksām

McCoys 5A vidēja (modificēta), satura: 3,0 g/l glikozes, satura: stabils glutamīns, satura: 2,0 mM nātrija piruvāts, satura: 2,2 g/l NaHCO₃

„McCoy’s 5A Medium“ ir īpaši ieteicams un specializēts barotnes šķīdums, kas izstrādāts, lai veicinātu vīrusu augšanu un replikāciju primārajās šūnu kultūrās. Tas ir guvis ievērojamu atzinību, pateicoties izcilajai efektivitātei dažādos bioloģiskajos pētījumos. Viens no izcilākajiem McCoy's 5A barotnes pielietojumiem ir tās izmantošana cilvēka resnās zarnas karcinomas šūnu līniju kultivēšanā. Konkrēti, tā ir izmantota pētījumos par leicīna bagāto atkārtojumu saturošo G-proteīna saistīto receptoru (LGR5) un tā lomu resnās zarnas vēža metastāzēs. Šis barotne ir efektīvi izmantota vairāku resnās zarnas karcinomas šūnu līniju kultivēšanā, tostarp HCT116, RKO, FET, CBS, HCT116b un TENN, ļaujot pētniekiem padziļināti izpētīt mehānismus, kas ir pamatā resnās zarnas vēža metastāzēm. Papildus tās pielietojumam vēža pētniecībā, „McCoy’s 5A Medium” ir izrādījusies neaizstājama osteoblastu pētījumos. Pētnieki, kas izpēta kalcija deficīta hidroksiapatīta jonu reaktivitāti standarta šūnu kultūras barotnēs, ir izmantojuši šo barotni osteoblastu kultivēšanai. Šī pielietojuma rezultātā ir iegūta labāka izpratne par mijiedarbību starp osteoblastiem un kalcija deficīta hidroksiapatītu, kas veicina progresu kaulu pētniecības jomā. McCoy’s 5A barotne tika rūpīgi izstrādāta, modificējot aminoskābes, kas atrodamas „Basal Medium Eagle” barotnē, lai nodrošinātu optimālu atbalstu aknu audzēju šūnām. Šī bagātinātā formula ļauj to izmantot dažādām iedibinātām šūnu līnijām, kā arī primārām šūnām, tādējādi vēl vairāk uzlabojot tās daudzpusību un piemērojamību dažādās pētniecības vidēs. McCoy 5A barotnes bioķīmiskā un fizioloģiskā iedarbība sniedzas tālāk par aknu audzēju šūnām. Tā ir veiksmīgi izmantota, lai atbalstītu augšanu primārajās kultūrās no kaulu smadzenēm, ādas, smaganu, nierēm, omentuma, virsnierēm, plaušām, liesas, žurku embrijiem un citiem šūnu tipiem. Šis plašais pielietojuma spektrs liecina par McCoy 5A barotnes plašo lietderību dažādu šūnu tipu augšanas un uzturēšanas atbalstam visaptverošos bioloģiskajos pētījumos. Sastāvs Šis McCoy 5A barotne (modificēta) satur 3,0 g/l glikozes, stabilu glutamīnu, 2,0 mM nātrija piruvātu un 2,2 g/l NaHCO3. Kvalitātes kontrole • pH = 7,2 ± 0,02 pie 20–25 °C. • Katra partija ir pārbaudīta uz sterilitāti un mikoplazmu un baktēriju neesamību. Uzglabāšana • Uzglabāt ledusskapī +2–+8 °C temperatūrā tumšā vietā. Sasaldēšana un uzsildīšana līdz +37 °C samazina produkta kvalitāti. • Neuzkarsējiet barotni virs 37 °C un neizmantojiet nekontrolējamos siltuma avotus (piem., mikroviļņu krāsnis). • Ja paredzēts izmantot tikai daļu barotnes, izņemiet šo daudzumu no pudeles un uzsildiet to istabas temperatūrā. • Jebkuras barotnes, izņemot pamatbarotni, glabāšanas termiņš ir 6–8 nedēļas no atvēršanas dienas. Sastāvs Sastāvdaļas mg/l Neorganiskie sāļiKalcija hlorīds x 2H₂O132,00 Magnija sulfāts97,67 Kālija hlorīds400,00 Nātrija hlorīds6 460,00 Dinātrija hidrogēnfosfāts (bezūdens)504,00 Citas sastāvdaļasD(+)-glikoze (bezūdens)3 000,00 Glutationa (reducēts)0,50 Gaļas peptons600,00 Fenola sarkanais nātrija sāls11,00 AminoskābesL-alanīns13,36 L-arginīns x HCl42,14 L-asparagīns x H₂O45,03 L-asparagīnskābe19,97 L-cisteīns × HCl × H₂O31,75 L-glutamīns (stabils)219,15 L-glutamīnskābe22,07 Glicīns7,51 L-histidīns x HCl x H₂O20,96 L-hidroksiprolīns19,67 L-izoleicīns39,36 L-leicīns39,36 L-lizīns x HCl36,54 L-metionīns14,92 L-fenilalanīns16,52 L-prolīns17,27 L-serīns26,28 L-treonīns17,87 L-triptofāns3,06 L-tirozīna dinātrija sāls26,10 L-valīns17,57 Vitamīnip-aminobenzojskābe1,00 Askorbīnskābe0,56 D(+)-biotīns0,20 D-kalcija pantotenāts0,20 Holīna hlorīds5,00 Folijskābe10,00 mio-inozitols36,00 Nikotinamīds0,50 Nikotīnskābe0,50 Piridoksāla HCl0,50 Piridoksīna HCl0,50 Riboflavīns0,20 Tiamīna HCl0,20 Vitamīns B122,00

€30.00

bez nodokļa un piegādes izmaksām

Barotne 199, satur: 2,7 mM stabilu glutamīnu, satur: 2,2 g/l NaHCO₃, satur: EBSS

„Medium 199“ ir daudzfunkcionāla un plaši izmantota šūnu kultūras barotne, kas īpaši izstrādāta primāro eksplantātu audzēšanai. Šī visaptverošā barotne apvieno būtiskos vitamīnus, aminoskābes un citus faktorus, nodrošinot pilnībā definētu barības vielu avotu dažādiem šūnu tipiem. Tā ir īpaši piemērota netransformētām šūnām, tādējādi kļūstot par nenovērtējamu palīgu bioloģiskajos pētījumos. Medium 199 piedāvā plašu pielietojumu šajā jomā. Tas spēj efektīvi uzturēt kumulu-olšūnu kompleksu (COC) un veicināt olšūnu in vitro nobriešanu. Turklāt to izmanto aspirācijas cauruļu skalošanai olšūnu ieguves laikā no Vācijas Holšteinas šķirnes govīm. Bez tam, Medium 199 ir lielisks barotnes līdzeklis no žurkām iegūtu sirds endotēlija šūnu kultivēšanai. Šie pielietojumi liecina par Medium 199 daudzpusību un pielāgojamību dažādām eksperimentālām vajadzībām. Vēsture Vides 199 izstrāde 1950. gados iezīmēja nozīmīgu sasniegumu audu kultūru barotņu jomā. Pirms tās ieviešanas daudzas kultūru barotnes balstījās uz dzīvnieku izcelsmes produktiem un audu ekstraktiem. Tomēr Morgan un kolēģi revolucionizēja šo jomu, izstrādājot pilnībā definētu barības avotu šūnu kultūrām. Veicot eksperimentus ar dažādām vitamīnu, aminoskābju un citu faktoru kombinācijām, viņi atklāja Medium 199 izcilās augšanas veicinošās īpašības. Kvalitātes kontrole • pH = 7,2 ± 0,02 pie 20–25 °C. • Katra partija ir pārbaudīta uz sterilitāti un mikoplazmu un baktēriju neesamību. Uzglabāšana • Uzglabāt ledusskapī +2–+8 °C temperatūrā tumsā. Iesaldēšana un uzsildīšana līdz +37 °C samazina produkta kvalitāti. • Nesildiet barotni virs 37 °C un neizmantojiet nekontrolējamos siltuma avotus (piem., mikroviļņu krāsnis). • Ja paredzēts izmantot tikai daļu barotnes, izņemiet šo daudzumu no pudeles un uzsildiet to istabas temperatūrā. • Jebkuras barotnes, izņemot pamatbarotni, glabāšanas termiņš ir 8 nedēļas no ražošanas datuma. Sastāvs Sastāvdaļas mg/l Neorganiskie sāļi Kalcija hlorīds x 2H₂O 264,92 Dzelzs(III) nitrāts x 9H₂O 0,72 Magnija sulfāts 97,67 Kālija hlorīds 400,00 Nātrija acetāts x 3H₂O 82,95 Nātrija hlorīds 6 800,00 Nātrija dihidrogēnfosfāts x H₂O 140,00 Citas sastāvdaļas Adenīna sulfāts 10,00 AMP 0,20 ATP 1,00 Holesterīns 0,20 2'-dezoksiriboze 0,50 D(+)-glikozes bezūdens 1,000.00 Glutationa (sarkans) 0,05 Guanīns x HCl 0,30 Hipoksantīns 0,30 Fenolsarkans 10,00 D-riboze 0,50 Tīmīns 0,30 Tween 80 4,90 Uracils 0,30 Ksantīns 0,30 NaHCO₃ 2 200,00 Aminoskābes L-alanīns 25,00 L-arginīns x HCl 70,00 L-asparagīnskābe 30,00 L-cisteīns x HCl x H2O 0,10 L-cistīns 20,00 L-glutamīns (stabils) 149,00 L-glutamīnskābe 67,00 Glicīns 50,00 L-histidīns x HCl x H₂O 21,88 L-hidroksiprolīns 10,00 L-izoleicīns 20,00 L-leicīns 60,00 L-lizīns x HCl 70,00 L-metionīns 15,00 L-fenilalanīns 25,00 L-prolīns 40,00 L-serīns 25,00 L-treonīns 30,00 L-triptofāns 10,00 L-tirozīns 40,00 L-valīns 25,00 Vitamīni 4-aminobenzojskābe 0,05 Askorbīnskābe 0,05 D(+)-biotīns 0,01 Kalciferols 0,10 D-kalcija pantotenāts 0,01 Holīna hlorīds 0,50 Folijskābe 0,01 mio-inozitols 0,05 Menadions 0,01 Nikotīnskābe 0,025 Nikotinamīds 0,025 Piridoksāls x HCl 0,025 Piridoksols x HCl 0,025 Riboflavīns 0,01 DL-α-tokoferola fosfāta dinātrija sāls 0,01 Tiamīns x HCl 0,01 A vitamīna acetāts 0,14

€40.00

bez nodokļa un piegādes izmaksām

NCI-H295R šūnu audzēšanas barotne

Iepazīstieties ar modernu NCI-H295R šūnu augšanas barotni — profesionāli izstrādātu barības šķīdumu, kas īpaši paredzēts zīdītāju šūnu līniju, tostarp specializēto NCI-H295R šūnu, augšanas veicināšanai un uzturēšanai. Šī barotne izceļas ar unikālu Dulbecco modificētās Eagle barotnes (DMEM) un Ham F-12 (barības vielu maisījums F-12) maisījumu precīzā 1:1 proporcijā, kas bagātināts ar nepieciešamajām piedevām, lai apmierinātu šūnu kultūras sarežģītās vajadzības. Uzlabota formula labākiem šūnu kultūras rezultātiem • Papildināta bāzes sastāva: Bāzes barotne jau ir bagātīga, apvienojot DMEM augsto aminoskābju un vitamīnu koncentrāciju ar Ham’s F-12 daudzveidīgajām barības vielām. Šim spēcīgajam maisījumam mēs esam pievienojuši 5 % embrionālo liellopu serumu (FBS), kas nodrošina būtiskus augšanas faktorus, hormonus un proteīnus. • Pielāgotas piedevas: Papildus FBS šī barotne ir bagātināta ar būtiskiem papildinājumiem, tostarp insulīnu, transferīnu, liellopu seruma albumīnu, selēnskābi un linolskābi. Šīs piedevas apmierina specifiskas šūnu vajadzības, veicinot uzlabotu šūnu augšanu, vielmaiņas funkcijas un vispārējo veselību. • L-glutamīna papildinājums: L-glutamīna klātbūtne vēl vairāk pastiprina barotnes efektivitāti, atbalstot būtiskos vielmaiņas procesus un veicinot spēcīgu šūnu vairošanos. Optimizēts šūnu kultivēšanai • Vides ar kontrolētu pH līmeni: Iekļaujot bikarbonāta buferu sistēmu un fenola sarkano indikatoru, barotne nodrošina stabilu pH vidi. Tā ir optimizēta 5 % CO₂ atmosfērai, ļaujot precīzi kontrolēt un regulēt pH līmeni. • Kvalitāte un tīrība: Katra pamatvides partija tiek pakļauta stingrai sterilitātes, mikoplazmas un baktēriju pārbaudei, nodrošinot vides integritāti. Tā kā vides pH līmenis tiek uzturēts nemainīgs, varat paļauties uz šīs vides nemainīgu kvalitāti un veiktspēju. Rīkošanās un uzglabāšana Saglabājiet barotnes kvalitāti, uzglabājot to ledusskapī temperatūrā no +2 °C līdz +8 °C, aizsargājot no gaismas. Lai saglabātu tās efektivitāti, izvairieties no ekstremāliem apstākļiem, piemēram, sasalšanas vai pārkaršanas. Ja izmantojat tikai daļu barotnes, nepieciešamo daudzumu viegli uzsildiet istabas temperatūrā, nodrošinot, ka barotne tiek atjaunota līdz atbilstošam stāvoklim, neietekmējot tās sastāvdaļas. Glabāšanas termiņš Ar 8 nedēļu glabāšanas termiņu no ražošanas datuma NCI-H295R šūnu augšanas barotne ir uzticama izvēle jūsu šūnu kultūru vajadzībām, nodrošinot jūsu pētījumu vitalitāti un produktivitāti.

€150.00

bez nodokļa un piegādes izmaksām

PBS

Fosfāta buferēts sāls šķīdums (PBS) ir plaši izmantots buferšķīdums bioloģiskajos un ķīmiskajos pētījumos. Tam ir izšķiroša nozīme pH līdzsvara un osmolaritātes uzturēšanā dažādu eksperimentālo procedūru laikā, tostarp audu apstrādē un šūnu kultivēšanā. Mūsu PBS šķīdums ir rūpīgi izstrādāts, izmantojot augstas tīrības pakāpes sastāvdaļas, lai nodrošinātu stabilitāti un uzticamību katrā eksperimentā. Mūsu PBS osmolaritāte un jonu koncentrācijas precīzi atbilst cilvēka ķermeņa rādītājiem, tādējādi padarot to izotonisku un netoksisku lielākajai daļai šūnu. Mūsu PBS šķīduma sastāvs Mūsu PBS šķīdums ir pH līmenī pielāgots ultraattīrītu fosfātu buferu un sāls šķīdumu maisījums. 1X darba koncentrācijā tas satur: • 8000 mg/l nātrija hlorīda (NaCl) • 200 mg/l kālija hlorīda (KCl) • 1150 mg/L bezūdens divvērtīgā nātrija fosfāta (Na₂HPO₄) • 200 mg/l bezūdens monobaziska kālija fosfāta (KH₂PO₄) Šis sastāvs nodrošina optimālu pH un jonu līdzsvaru, kas piemērots plašam bioloģisko pētījumu klāstam. Mūsu PBS šķīduma pielietojumi Mūsu PBS šķīdums ir ideāli piemērots dažādiem pielietojumiem bioloģiskajos pētījumos. Tā izotoniskās un netoksiskās īpašības padara to piemērotu vielu atšķaidīšanai un šūnu trauku skalošanai. PBS šķīdumi, kas satur EDTA, ir efektīvi, lai atdalītu pieķērušās un salipušās šūnas. Tomēr PBS nedrīkst pievienot divvērtīgus metālus, piemēram, cinku, jo tas var izraisīt nogulsnēšanos. Šādos gadījumos ieteicams izmantot Good buferus. Turklāt mūsu PBS šķīdums ir piemērota alternatīva vīrusu transporta vidēi RNS vīrusu, tostarp SARS-CoV-2, transportēšanai un uzglabāšanai. Kvalitātes kontrole • Sterili filtrēts Uzglabāšana un derīguma termiņš • Uzglabāt temperatūrā no +2 °C līdz +25 °C, pasargājot no gaismas. • Pēc atvēršanas uzglabāt temperatūrā no 2 °C līdz 25 °C un izlietot 24 mēnešu laikā. Piegādes nosacījumi • Vides temperatūra Uzglabāšana • Uzglabājiet ledusskapī temperatūrā no +2 °C līdz +8 °C tumsā. Izvairieties no sasaldēšanas un biežas sasilšanas līdz +37 °C, jo tas samazina produkta kvalitāti. • Nesildiet barotni virs 37 °C un nelietojiet nekontrolētus siltuma avotus, piemēram, mikroviļņu krāsnis. • Ja jāizmanto tikai daļa no barotnes, pirms lietošanas izņemiet nepieciešamo daudzumu un uzsildiet to līdz istabas temperatūrai. Sastāvs Kategorija Sastāvdaļas Koncentrācija (mg/l) Sāļi Kālija hlorīds 200 Bezūdens vienvērtīgais kālija fosfāts 200 Nātrija hlorīds 8000 Bezvandens divvērtīgais nātrija fosfāts 1150

€20.00

bez nodokļa un piegādes izmaksām

RPMI 1640, satur: 2,0 mM stabilu glutamīnu, satur: 2,0 g/l NaHCO₃

RPMI 1640 barotne, pazīstama arī kā RPMI barotne, ir ļoti daudzpusīga šūnu kultivēšanas barotne, ko plaši izmanto bioloģiskajos pētījumos dažādu zīdītāju šūnu kultivēšanai. Šo barotni 1966. gadā izstrādāja Džordžs E. Mūrs, Roberts E. Gerners un H. Adisons Franklins slavenajā Rosvela Parka Vēža pētniecības centrā, un tās nosaukums cēlies no tās izcelsmes vietas — Rosvela Parka Memoriālā institūta (RPMI). Sākotnēji RPMI 1640 barotne tika izstrādāta, lai veicinātu cilvēka leikēmijas šūnu augšanu gan suspensijas, gan monoslāņa kultūrās, taču, pateicoties pētnieku un komerciālo piegādātāju veiktajām modifikācijām, tā ir attīstījusies un tagad ir piemērota dažādām zīdītāju šūnām. Tā ir ārkārtīgi saderīga ar šādām šūnu līnijām kā HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocītiem un karcinomām. RPMI 1640 barotne atšķiras no citām šūnu kultūru barotnēm ar savu unikālo sastāvu. Tā satur ievērojamu daudzumu fosfātu, aminoskābju un vitamīnu. Jo īpaši tajā ir biotīns, B12 vitamīns un PABA, kas nav sastopami ne Eagle’s Minimal Essential Medium, ne Dulbecco’s Modified Eagle Medium. Turklāt RPMI 1640 barotnē ir ievērojami paaugstināta inozitola un holīna koncentrācija. Tomēr tajā nav proteīnu, lipīdu vai augšanas faktoru. Tāpēc, lai nodrošinātu optimālus apstākļus šūnu augšanai, parasti ir nepieciešams pievienot 10 % liellopu augļa seruma (FBS). RPMI 1640 barotnes buferizācijas sistēma balstās uz nātrija bikarbonātu, un, lai uzturētu fizioloģiski atbilstošu pH līmeni, nepieciešama vide ar 5–10 % CO₂ saturu. Šo barotni no citām vēl vairāk atšķir reducētāja glutationa klātbūtne. Kvalitātes kontrole • Sterili filtrēts Uzglabāšana un derīguma termiņš • Uzglabāt +2 °C līdz +8 °C temperatūrā, pasargājot no gaismas. • Pēc atvēršanas uzglabāt 4 °C temperatūrā un izlietot 6–8 nedēļu laikā. Piegādes nosacījumi • Vides temperatūra Uzglabāšana • Uzglabājiet ledusskapī +2 °C līdz +8 °C temperatūrā, aizsargājot no gaismas. Izvairieties no sasaldēšanas un biežas sasilšanas līdz +37 °C, jo tas samazina produkta kvalitāti. • Nesildiet barotni virs 37 °C un nelietojiet nekontrolētus siltuma avotus, piemēram, mikroviļņu krāsnis. • Ja jāizmanto tikai daļa no barotnes, pirms lietošanas izņemiet nepieciešamo daudzumu un uzsildiet to līdz istabas temperatūrai. Sastāvs Kategorija Sastāvdaļas Koncentrācija (mg/l) Aminoskābes Glicīns 10,00 L-alanil-L-glutamīns 434,40 L-arginīns 200,00 L-asparagīnsH2O 56,82 L-asparagīnskābe 20,00 L-cistīns 2HCl 65,20 L-glutamīnskābe 20,00 L-histidīns HClH₂O 20,27 L-hidroksi-L-prolīns 20,00 L-izoleicīns 50,00 L-leicīns 50,00 L-lizīns HCl 40,00 L-metionīns 15,00 L-fenilalanīns 15,00 L-prolīns 20,00 L-serīns 30,00 L-treonīns 20,00 L-triptofāns 5,00 L-tirozīns 2Na2H2O 28,83 L-valīns 20,00 Vitamīni p-aminobenzojskābe 1,00 D-biotīns 0,20 Holīna hlorīds 3,00 D-kalcija pantotenāts 0,25 Folijskābe 1,00 mio-inozitols 35,00 Nikotinamīds 1,00 Piridoksīna HCl 1,00 Riboflavīns 0,20 Tiamīna HCl 1,00 VitamīnsB12 0,005 Neorganiskie sāļi Ca(NO₃)₂4H₂O 100,00 KCl 400,00 MgSO₄7H₂O 100,00 NaCl 6000,00 NaHCO₃ 2000,00 Na₂HPO₄ 800,00 Citas sastāvdaļas D-glikoze 2000,00 Reducēts L-glutationa 1,00 Fenola sarkanais nātrija sāls 5,30

€25.00

bez nodokļa un piegādes izmaksām

Stable Glutamin (200mM), L-Alanyl-L-Glutamine Solution

Volume: 100 ml Storage: ≤ –15°C Sterility: Sterile-filtered Stable Glutamine Solution (L-Alanyl-L-Glutamine, 200 mM) is a highly stable dipeptide form of L-glutamine designed as a direct replacement for conventional L-glutamine in cell culture media. L-glutamine is an essential amino acid and a major energy source for cultured cells, playing a critical role in cell growth, metabolism, and protein synthesis. Application and Benefits In standard liquid media, L-glutamine degrades relatively quickly at 37°C, leading to the formation of toxic byproducts such as ammonium ions that can negatively affect cell viability and experimental outcomes. Stable glutamine overcomes this limitation by providing a non-degrading dipeptide form that remains intact in culture conditions. Cells enzymatically cleave the dipeptide bond to release L-glutamine as needed, ensuring a continuous fresh supply while preventing the accumulation of harmful waste products. This makes the solution particularly advantageous for long-term cell cultures and high-density growth systems. Formulation and Usage The L-Alanyl-L-Glutamine solution is prepared in cell culture–grade water at a concentration of 200 mM and is sterile-filtered for contamination-sensitive applications. It can be diluted directly into complete media according to experimental requirements. Store at ≤ –15°C and avoid repeated freeze-thaw cycles to maintain product stability. For research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans or animals.

€52.00

bez nodokļa un piegādes izmaksām

Šūnu kultūras barotnes: pārskats

Dabaszinātņu jomā viena no svarīgākajām metodēm ir šūnu kultivēšana. Ar terminu „šūnu kultivēšana” saprot šūnu, audu vai orgānu izņemšanu no dzīvnieka vai auga un to turpmāku implantēšanu mākslīgā vidē, kas ir labvēlīga to izdzīvošanai un/vai augšanai. Optimālai šūnu attīstībai nepieciešamās pamatvides prasības ir kontrolēta temperatūra, substrāts šūnu piestiprināšanai, atbilstoša augšanas vide un inkubators, kas uztur optimālu pH līmeni un osmolalitāti. Lai šūnas varētu pilnībā attīstīties, tām ir jānodrošina šie apstākļi.

Atbilstošas augšanas vides izvēle in vitro kultivēšanai ir šis šūnu kultūras posms, kas ir gan vissvarīgākais, gan izšķirošais. Augšanas vide, ko dēvē arī par kultūras vidi, ir šķidrums vai gēls, kas izstrādāts, lai veicinātu organismu attīstību mikroskopiskā, šūnu vai augu līmenī. Šūnu kultivēšanai izmantotā vide bieži satur pietiekamu enerģijas daudzumu un vielas, kas regulē šūnu ciklu. Kultūras vides galvenās sastāvdaļas ir aminoskābes, vitamīni, neorganiskie sāļi, glikozes un serums. Serums tiek pievienots videi, jo tas darbojas kā augšanas faktoru, hormonu un saistīšanās faktoru avots. Papildus barības vielu nodrošināšanai vide palīdz arī uzturēt pH un osmolalitātes līmeni.

Šūnu kultūrā izmantoto barotņu veidi

Gan cilvēka, gan dzīvnieku šūnas var audzēt gan mākslīgā vai sintētiskā barotnē, gan pilnīgi dabīgā barotnē, kas papildināta ar dabīgiem elementiem. Turpinājumā sniegsim pārskatu par dažādiem pašlaik pieejamiem barotņu veidiem.

Dabiskās barotnes

Dabiskajā barotnē var atrast tikai bioloģiskos šķidrumus, kas pastāv to dabiskajā stāvoklī. Dabiskās barotnes ir ļoti noderīgas un viegli izmantojamas dažādu dzīvnieku šūnu tipu kultivēšanai. Nepietiekama izpratne par precīziem komponentiem, kas veido dabisko barotni, ir galvenais faktors, kas ietekmē zemo rezultātu atkārtojamību, izmantojot dabiskās barotnes.

Mākslīgās barotnes

Mākslīgo vai sintētisko barotņu sagatavošana ietver barības vielu (gan organisko, gan neorganisko), seruma proteīnu, ogļhidrātu, kofaktoru, vitamīnu un sāļu pievienošanu, kā arī O2 un CO2 gāzes fāžu pievienošanu [1].

Ir izstrādāti dažādi mākslīgo barotņu veidi, lai pildītu vienu vai vairākas no šādām funkcijām: 1) Tūlītēja izdzīvošana (līdzsvarots sāļu šķīdums ar precīzu pH un osmotisko spiedienu). 2) Ilgstoša izdzīvošana (līdzsvarots sāļu šķīdums, kam pievienotas dažādas organisko ķīmisko vielu un/vai seruma formulācijas). 3) Neierobežota attīstība. 4) Specializētas funkcijas.

Mākslīgajiem barotnēm ir četras atšķirīgas klasifikācijas:

Serumu saturošas barotnes

Visbiežāk sastopamais piedevas veids dzīvnieku šūnu audzēšanai izmantotajā barotnē ir liellopu augļa serums. To pievieno kultūras barotnei kā lētu piedevu, lai panāktu iespējami labākos augšanas apstākļus. Papildus tam, ka serums darbojas kā nestabilu vai ūdenī nešķīstošu uzturvielu, hormonu un augšanas faktoru, proteāžu inhibitoru un citu vielu pārvadātājs vai helators, tas arī saista un neitralizē kaitīgas molekulas.

Seruma nesaturošas barotnes

Seruma klātbūtnei barotnēs ir vairāki trūkumi, un tā var izraisīt būtiskas interpretācijas kļūdas imunoloģiskajos pētījumos [2, 3]. Ir izstrādātas dažādas bezseruma barotnes [4, 5]. Šīs barotnes parasti ir speciāli izstrādātas, lai atbalstītu viena šūnu tipa kultivēšanu, piemēram, „Knockout Serum Replacement” un „Knockout DMEM” no „Thermo Fisher Scientific”, kā arī „mTESR” barotne no „Stem Cell Technologies” [6], kas paredzēta cilmes šūnām [7].

Turklāt šajās barotnēs ir iekļauti noteikti daudzumi attīrītu augšanas faktoru, lipoproteīnu un citu proteīnu, kurus citādi parasti nodrošina serums [8]. Šīs barotnes bieži dēvē par „definētām kultivēšanas barotnēm”, jo to sastāvdaļas ir labi izpētītas.

Ķīmiski definētas barotnes

Šīs barotnes satur ultra-tīras neorganiskas un organiskas sastāvdaļas, kas nav piesārņotas ar nekāda veida piemaisījumiem. Tās var saturēt arī tīras olbaltumvielu piedevas, piemēram, augšanas faktorus.

 Baktēriju vai rauga ģenētiskā modifikācija kopā ar konkrētu taukskābju, vitamīnu, holesterīna un aminoskābju pievienošanu nodrošina to sastāvdaļu ražošanu [9].

Proteīnu nesaturošas barotnes

Proteīnu nesaturošas barotnes ir tādas, kurās vispār nav proteīnu, bet ir tikai neproteīna elementi. Salīdzinot ar barotnēm, kurām pievienots serums, barotņu izmantošana bez proteīnu piedevas veicina lielāku šūnu proliferāciju un proteīnu ekspresiju, kā arī atvieglo jebkura turpmākajā procesā iegūtā produkta attīrīšanu [10–12]. Proteīns nav iekļauts tādos barotņu sastāvos kā MEM un RPMI-1640. Tomēr nepieciešamības gadījumā var pievienot proteīna piedevu.

Kultivēšanas barotnes un to pamatkomponenti

Komerciālo kultivēšanas barotni var iegādāties pulvera vai šķidrā veidā, un tā bieži satur dažādus uzturvielu avotus, piemēram, aminoskābes, glikozes, sāļus, vitamīnus un citus uztura bagātinātājus. 

Šo sastāvdaļu nepieciešamība katrai šūnu līnijai ir atšķirīga, un šīs atšķirības nosaka plašo barotņu sastāvu dažādību. Katrai sastāvdaļai ir sava funkcija, kas tiks izklāstīta turpmākajos punktos:

Buferizācijas sistēmas

Lai uzturētu optimālus augšanas apstākļus, ir jākontrolē pH līmenis, ko bieži vien veic, izmantojot vienu no divām buferizācijas sistēmām:

Dabiskā buferizācijas sistēma

CO₂/H₂CO₃ attiecība atmosfērā ir vienāda ar to barotnē, tādējādi radot dabisku buferizācijas mehānismu. Lai saglabātu šo dabisko buferizācijas mehānismu, kultūras jātur gaisa vidē ar 5–10 % CO₂ saturu, ko bieži panāk, izmantojot CO₂ inkubatoru. Viena no lielākajām dabiskā bufera priekšrocībām ir tā lētums un drošība.

HEPES

Ķīmiskā buferēšana, izmantojot zwitterjonu HEPES, nodrošina lielāku buferēšanas spēju pH diapazonā no 7,2 līdz 7,4 un neprasa regulētu gāzes vidi. Konkrētiem šūnu tipiem lielāka HEPES deva var būt kaitīga. HEPES saturošas barotnes ir arī daudz jutīgākas pret fluorescējošās gaismas fototoksisko iedarbību [13].

Fenolsarkans

pH indikators fenola sarkans bieži tiek iekļauts komerciāli pieejamās kultivēšanas vidēs, ļaujot nepārtraukti uzraudzīt pH. Šīm šūnām vairojoties, to ražotie metabolīti izraisa pH izmaiņas un tādējādi arī vides krāsas maiņu. Fenola sarkanajam ir divkārša ietekme uz barotnes krāsu — skābā pH vidē tā kļūst dzeltena, bet sārmainā pH vidē — violeta. pH 7,4, kas ir optimālā vērtība šūnu kultūrām, liek barotnei izskatīties fluorescējoši sarkanai.

Tomēr fenola sarkanajam ir arī daži trūkumi: pirmkārt, fenola sarkanais spēj imitēt vairāku steroīdu hormonu, galvenokārt estrogēna, darbību [14]. Tāpēc, pētot pret estrogēnu jutīgas šūnas, piemēram, krūšu audus, ieteicams izmantot barotni bez fenola sarkanā. Vairākos bezseruma preparātos fenola sarkana klātbūtne traucē nātrija un kālija līdzsvaru. Šo efektu var neitralizēt, barotnei pievienojot serumu vai liellopu hipofīzes hormonu [15]. Treškārt, fenola sarkana klātbūtne apgrūtina noteikšanu plūsmas citometrijas eksperimentos.

Neorganiskie sāļi

Barotnes, kas satur neorganiskos sāļus, piemēram, nātrija, kālija un kalcija jonus, palīdz uzturēt osmotisko līdzsvaru un regulēt membrānas potenciālu.

Aminoskābes

Tā kā aminoskābes ir proteīnu pamatsastāvdaļas, tās ir būtiska sastāvdaļa ikvienā šūnu audzēšanas barotnē, kas jebkad ir izstrādāta. Tā kā šūnas nespēj pašas ražot noteiktas aminoskābes, ir svarīgi, lai kultūras barotnē būtu iekļautas neaizvietojamās aminoskābes. Tās ir nepieciešamas šūnu vairošanās procesam, un to koncentrācija nosaka maksimālo šūnu blīvumu, ko var sasniegt. Īpaši svarīga ir neaizvietojamā aminoskābe L-glutamīns.

L-glutamīns darbojas kā sekundārs enerģijas avots vielmaiņai un piegādā slāpekli NAD, NADPH un nukleotīdu sintēzei. Tā kā L-glutamīns ir nestabila aminoskābe, kas laika gaitā pārveidojas formā, kuru šūnas nespēj izmantot, tā ir jāpievieno barotnei.

Turklāt barotnē var pievienot neesamās aminoskābes, lai atjaunotu tās, kas iztērētas augšanas procesa laikā. Šūnu augšana tiek veicināta un to dzīvotspēja palielinās, ja augšanas barotnei pievieno neesamās aminoskābes.

Ogļhidrāti

Ogļhidrāti cukuru veidā ir galvenais enerģijas avots. Daudzos barotnēs papildus izplatītākajiem cukuriem — glikozēm un galaktozēm — ir iekļauta arī maltoze un fruktoze.

Olbaltumvielas un peptīdi

Albumīns, transferīns un fibronektīns ir visbiežāk izmantotie proteīni un peptīdi. Tie ir īpaši nozīmīgi barotnēs, kurās nav iekļauts serums. Albumīns, transferīns, aprotinīns, fetuīns un fibronektīns ir daži no proteīniem, kas var atrasties serumā, kas ir bagāts proteīnu avots.

Albumīns ir galvenais asinīs sastopamais proteīns, un tā funkcija ir saistīt un transportēt dažādas vielas, tostarp ūdeni, sāļus, brīvās taukskābes, hormonus un vitamīnus, starp dažādiem orgāniem un šūnām. Albumīna spēja saistīties ar ķīmiskajām vielām padara to par efektīvu līdzekli kaitīgo savienojumu noņemšanai no barotnes, kurā tiek kultivētas šūnas.

Aprotinīns ir aizsarglīdzeklis šūnu kultivēšanas sistēmās, jo tas ir stabils neitrālā un skābā pH vidē, kā arī izturīgs pret augstām temperatūrām un proteolītisko enzīmu izraisītu noārdīšanos. Tas spēj inhibēt virkni serīna proteāžu, tostarp tripsīnu un citas.

Fetuīns ir glikoproteīns, ko dzīvnieku augļu un jaundzimušo dzīvnieku serumā var konstatēt lielākos daudzumos nekā pieaugušo dzīvnieku serumā. Turklāt tas darbojas kā serīna proteāzes inhibitors. Proteīns fibronektīns ir būtiska sastāvdaļa šūnu adhezijas procesā. Transferīns ir olbaltumviela, kas transportē dzelzi un ir atbildīga par dzelzs piegādi šūnu membrānām.

Taukskābes un lipīdi

Tām ir izšķiroša nozīme bezseruma vidē, ja serums nav klāt.

Vitamīni

Šūnu attīstībai un vairošanās procesam ir nepieciešami daudzi vitamīni. Šūnas nespēj ražot pietiekamu vitamīnu daudzumu, tāpēc audu kultūrās tie ir nepieciešami kā uztura bagātinātāji.

Šūnu kultūrā serums ir galvenais vitamīnu avots; tomēr barotnes tiek papildinātas arī ar dažādiem vitamīniem, lai tās būtu piemērotas konkrētam šūnu tipam. Visbiežāk augšanas stimulēšanai izmanto B grupas vitamīnus.

Mikroelementi

Ķīmiskie elementi, piemēram, varš, cinks, selēns un trikarboksilskābes starpprodukti, ir pazīstami kā mikroelementi. Mikroelementus bieži pievieno barotnēm, kurās nav seruma, lai aizstātu tos, kas parasti atrodas serumā. Šie elementi ir svarīgas ķīmiskas sastāvdaļas, kas nepieciešamas veselīgai šūnu attīstībai. Daudzas bioķīmiskās reakcijas, piemēram, fermentu aktivitāte, ir atkarīgas no noteiktiem mikroelementiem.

Barotnes piedevas

Pilnvērtīgajai augšanas barotnei, kas ieteikta noteiktām šūnu līnijām, nepieciešamas papildu sastāvdaļas, kuras nav iekļautas pamata barotnē un serumā. Šie uztura bagātinātāji veicina šūnu augšanu un atbilstošu vielmaiņas funkciju.

Lai gan hormoni, augšanas faktori un signālmolekulas ir būtiski konkrētu šūnu līniju pareizai proliferācijai, vienmēr jāievēro šādi piesardzības pasākumi: tā kā piedevu pievienošana var mainīt pilnās augšanas vides osmolalitāti, kas var kavēt šūnu attīstību, vienmēr ir ieteicams pārbaudīt osmolalitāti pēc piedevu pievienošanas. Lielākajai daļai šūnu līniju optimālā osmolalitāte ir no 260 līdz 320 mOSM/kg.

Antibiotikas

Antibiotikas bieži izmanto, lai kavētu baktēriju un sēnīšu piesārņotāju attīstību [16], lai gan tās nav nepieciešamas šūnu augšanai. Tā kā antibiotikas var slēpt mikoplazmu un rezistentu baktēriju izraisītu piesārņojumu, to rutīna lietošana šūnu kultūrās nav ieteicama [17, 18].

Turklāt antibiotikas var traucēt paaugstinātas jutības šūnu vielmaiņu. Bieži tiek izmantotas MilliporeSigma un Life Technologies ražotās penicilīna–streptomicīna kombinācijas. Plasmocin ir izmantots gliomas šūnu līniju TS603, TS516 un BT260 kultivēšanā [19], un ir pierādīts, ka tas efektīvi novērš mikoplazmas piesārņojumu (20).

Serums

Serumā ir sastopami albumīni, augšanas faktori un augšanas inhibitori. Serums ir viena no vissvarīgākajām šūnu kultūras barotnes sastāvdaļām, jo tas nodrošina aminoskābes, olbaltumvielas, vitamīnus (īpaši taukos šķīstošos vitamīnus, piemēram, A, D, E un K), ogļhidrātus, lipīdus, hormonus, augšanas faktorus, minerālvielas un mikroelementus.

Lai veicinātu kultivēto šūnu attīstību, bieži izmanto serumu, kas iegūts no liellopu augļiem un teļiem. Augļu serums ir bagāts augšanas faktoru avots un ir piemērots šūnu klonēšanai un jutīgu šūnu attīstībai. Tā kā teļu seruma spēja veicināt augšanu ir samazināta, to izmanto kontakta inhibīcijas eksperimentos. Standarta augšanas barotnēs bieži vien ir iekļauts 2–10 % seruma. Seruma pievienošana kultivēšanas barotnei kalpo šādiem mērķiem [21]:

  • Serums nodrošina šūnām nepieciešamos uzturvielu avotus (gan šķīdumā, gan saistīti ar olbaltumvielām).

  • Serumā ir vairāki augšanas faktori un hormoni, kas piedalās augšanas veicināšanā un specializētajā šūnu darbībā.

  • Tajā ir daudz saistošo proteīnu, piemēram, albumīns un transferīns, kas transportē citas ķīmiskās vielas uz šūnu. Piemēram, albumīns piegādā taukus, vitamīnus, hormonus utt. uz šūnām.

  • Tas nodrošina arī proteīnus, piemēram, fibronektīnu, kas palielina šūnu saistīšanos ar substrātu. Turklāt tas rada izplatīšanās elementus, kas palīdz šūnu izplešanās procesā pirms dalīšanās.

  • Tas piegādā proteāžu inhibitorus, kas novērš proteolīzi šūnās.

  • Tas satur arī minerālvielas, piemēram, Na+, K+, Zn2+ un Fe2+.

  • Tas palielina barotnes viskozitāti, tādējādi aizsargājot šūnas no mehāniskiem bojājumiem suspensijas kultūras maisīšanas laikā.

  • Tas darbojas arī kā buferis.

Atsauces

[1] Morgan J, Morton H, Parker R. Dzīvnieku šūnu barošana audu kultūrā; sākotnējie pētījumi par sintētisko barotni. Proc Soc Exp Biol Med. 1950;73:1-8

[2] Kerbel R, Blakeslee D. Teļa augļa seruma komponenta ātra adsorbcija kultivētajās zīdītāju šūnās. Potenciāls artefaktu avots pētījumos par antiserumiem pret šūnu specifiskiem antigēniem. Immunology. 1976;31:881-91

[3] Sula K, Draber P, Nouza K. Seruma pievienošana barotnei, ko izmanto šūnu suspensiju sagatavošanai, kā iespējamais artefaktu avots šūnu mediētajās reakcijās, kuras pētītas, izmantojot popliteālā limfmezgla testu. J Immunogenet. 1980;7:483-9

[4] Mariani E, Mariani A, Monaco M, Lalli E, Vitale M, Facchini A. Komerciālas bezseruma barotnes: hibridomu augšana un monoklonālo antivielu ražošana. J Immunol Methods. 1991;145:175–83

[5] Barnes D, Sato G. Metodes kultivēto šūnu audzēšanai bezseruma barotnē. Anal Biochem. 1980;102:255-70

[6] Yu H, Lu S, Gasior K, Singh D, Vazquez Sanchez S, Tapia O, u.c. HSP70 šaperoni nogādā RNS-brīvo TDP-43 anizotropiskās intranukleārās šķidrās sfēriskās apvalkos. Science. 2021;371:

[7] Meharena H, Marco A, Dileep V, Lockshin E, Akatsu G, Mullahoo J, u.c. Dauna sindroma izraisītā novecošanās traucē neironu priekšteču kodola arhitektūru. Cell Stem Cell. 2022;29:116–130.e7

[8] Iscove N, Melchers F. Seruma pilnīga aizstāšana ar albumīnu, transferīnu un sojas lipīdiem lipopolisaharīdiem reaģējošu B limfocītu kultūrās. J Exp Med. 1978;147:923-33

[9] Stoll T, Muhlethaler K, von Stockar U, Marison I. Hibridomu augšanai un monoklonālo antivielu ražošanai paredzētas ķīmiski definētas bezproteīnu barotnes sistemātiska uzlabošana. J Biotechnol. 1996;45:111-23

[10] Darfler F. Proteīnu nesaturoša barotne hibridomu un citu imūnsistēmas šūnu audzēšanai. In Vitro Cell Dev Biol. 1990;26:769-78

[11] Barnes D, Sato G. Šeruma nesaturoša šūnu kultūra: vienota pieeja. Cell. 1980;22:649–55

[12] Hamilton W, Ham R. Ķīniešu kāmju šūnu līniju klonālā audzēšana proteīnu nesaturošās barotnēs. In Vitro. 1977;13:537–47

[13] Zigler J, Lepe Zuniga J, Vistica B, Gery I. Gaismas iedarbībai pakļautas HEPES saturošas kultūras vides citotoksiskās iedarbības analīze. In Vitro Cell Dev Biol. 1985;21:282-7

[14] Berthois Y, Katzenellenbogen J, Katzenellenbogen B. Fenolsarkanais audu kultūras barotnēs ir vājš estrogēns: sekas estrogēniem reaģējošu šūnu pētījumiem kultūrā. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986;83:2496-500

[15] Karmiol S. Bezseruma barotņu izstrāde. In: Master JRW, redaktors. Dzīvnieku šūnu kultūras, 3. izdevums. Oksforda: Oxford University Press; 2000.

[16] Perlman D. Antibiotiku lietošana šūnu kultūras barotnēs. Methods Enzymol. 1979;58:110-6

[17] McGarrity G. Mikoplazmu infekcijas izplatība un kontrole šūnu kultūrās. In Vitro. 1976;12:643–8

[18] Masters J, Stacey G. Barotnes nomaiņa un šūnu līniju pārstādīšana. Nat Protoc. 2007;2:2276–84

[19] Chakraborty A, Laukka T, Myllykoski M, Ringel A, Booker M, Tolstorukov M, et al. Histonu demetilāze KDM6A tieši uztver skābekli, lai regulētu hromatīnu un šūnu likteni. Science. 2019;363:1217–1222

[20] Molla Kazemiha V., Azari S., Amanzadeh A., Bonakdar S., Shojaei Moghadam M., Habibi Anbouhi M, u.c. Plasmocin™ efektivitāte dažādās ar mollicutes inficētās zīdītāju šūnu līnijās salīdzinājumā ar šūnu kultūrās parasti lietotajām antibiotikām: vietējā pieredze. Cytotechnology. 2011;63:609-20

[21] Kragh Hansen U. Liganda saistīšanās ar seruma albumīnu molekulārie aspekti. Pharmacol Rev. 1981;33:17-53