MDBK (NBL-1)

เซลล์ MDBK ซึ่งย่อมาจากเซลล์ Madin-Darby Bovine Kidney (หรือที่รู้จักในชื่อ NBL-1) เป็นทรัพยากรทางชีวภาพที่ยอดเยี่ยมซึ่งได้มาจากไตของวัว Bos taurus ที่ดูเหมือนจะมีสุขภาพดีโดยเฉพาะเพศผู้ เซลล์เหล่านี้เจริญเติบโตแบบยึดติดและมีลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว

หนึ่งในแอปพลิเคชันที่น่าทึ่งของเซลล์ MDBK คือความสามารถในการอำนวยความสะดวกในการศึกษาในหลอดทดลองเกี่ยวกับการแสดงออกของแอนติเจนที่มาจาก Eimeria bovis บนเยื่อหุ้มเซลล์ของเซลล์เจ้าบ้าน
นอกจากนี้ เซลล์ MDBK ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่กระบวนการยูบิควิติเนชันและการสลายตัวของสัญญาณทรานสดิวเซอร์และตัวกระตุ้นการถอดรหัส 1 และ 2 (STAT1 และ STAT2) โดยโปรตีน V ของไวรัสพาราไมโซไวรัส เช่น ซิมเบียนไวรัสห้าและไวรัสพาราอินฟลูเอนซาในมนุษย์ชนิดที่ 2

ด้วยระยะเวลาการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าโดยเฉลี่ยอยู่ระหว่าง 24 ถึง 35 ชั่วโมง เซลล์ MDBK แสดงอัตราการเพิ่มจำนวนในระดับปานกลาง การก่อตั้งสายพันธุ์เซลล์ MDBK ย้อนกลับไปถึงวันที่ 18 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2499 เมื่อ S.H. Madin และ N.B. Darby สามารถแยกเซลล์นี้ได้จากไตของวัวผู้ที่มีสุขภาพดี นับตั้งแต่นั้นมา เซลล์เหล่านี้ได้กลายเป็นรากฐานสำคัญในงานวิจัยทางชีววิทยา ช่วยให้เกิดการค้นพบครั้งสำคัญในหลากหลายสาขาวิทยาศาสตร์

การวิเคราะห์โครโมโซมของเซลล์ MDBK พบว่ามีจำนวนโครโมโซมแบบโมดอลเท่ากับ 51 ตัว ซึ่งบ่งชี้ถึงภาวะไฮโพไดพลอยด์ ภายในประชากรเซลล์ ภาวะไฮโพไดพลอยด์นี้แสดงออกเป็นจำนวนโครโมโซมในสเต็มไลน์ 2n = 60 โดยมีองค์ประกอบ 2S เกิดขึ้นในประมาณ 5% ของเซลล์ทั้งหมดนอกจากนี้ พบโครโมโซมเครื่องหมาย 11-14 ตัว โดยประกอบด้วยโครโมโซมเมทาเซนทริก ซับเมทาเซนทริก และอะโคร-เทเลเซนทริก การสังเกตที่สำคัญคือ โครโมโซม x ปรากฏเป็นโมโนโซมิก ในขณะที่ไม่พบโครโมโซม HSR หรือ DM (ดับเบิ้ลนาที)

เซลล์ MDBK แสดงให้เห็นถึงการประยุกต์ใช้ที่หลากหลายในขอบเขตของการวิจัยทางชีววิทยา ความสามารถของเซลล์เหล่านี้ครอบคลุมถึงการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบสามมิติ ซึ่งช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถสร้างโครงสร้างที่คล้ายเนื้อเยื่อที่ซับซ้อนสำหรับการศึกษาขั้นสูงได้ นอกจากนี้ เซลล์ MDBK ยังมีคุณค่าอย่างยิ่งในการคัดกรองสารด้วยวิธีอัตโนมัติความเร็วสูง (High-Throughput Screening) ซึ่งช่วยในการคัดกรองสารประกอบหรือสารออกฤทธิ์ได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสำหรับวัตถุประสงค์ต่าง ๆ อีกทั้งเซลล์เหล่านี้ยังมีบทบาทสำคัญในการศึกษาพิษวิทยา ซึ่งมีความจำเป็นต่อการประเมินความปลอดภัยและผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นต่อสิ่งมีชีวิตจากสารต่าง ๆ
เกี่ยวกับความไวต่อการติดเชื้อไวรัส เซลล์ MDBK แสดงให้เห็นถึงความไวต่อเชื้อโรคหลายชนิด รวมถึงไวรัส Vesicular stomatitis Orsay (Indiana), ไวรัสติดเชื้อทางจมูกและหลอดลมในโค, ไวรัสติดเชื้อทางจมูกและหลอดลมในโค, ไวรัสพาร์โวในโค, ไวรัสอะดีโนในโคชนิดที่ 2 และ 3, ไวรัสโรคท้องร่วงในโคชนิดที่ 1 และไวรัสพารอินฟลูเอนซาชนิดที่ 3ความไวต่อไวรัสหลากหลายชนิดนี้ทำให้เซลล์ MDBK มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาการเกิดโรคของไวรัสและประเมินกลยุทธ์ต้านไวรัส

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.