İçeriğe atla
AB2.2
Doku
Blastosist

AB2.2

Cell line · Ürün numarası 305738

AB2.2 hücre hattı, 129S7 (129P2/OlaHsd olarak da bilinir) fare suşundan türetilmiş, yaygın olarak kullanılan bir fare embriyonik kök (ES) hücre hattıdır. Bu hücre hattı...

€800.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stok az
Lot
Önerilen (en taze parti)
1

01Genel bilgiler

Açıklama

AB2.2 hücre hattı, 129S7 (129P2/OlaHsd olarak da bilinir) fare türünden elde edilen ve yaygın olarak kullanılan bir murin embriyonik kök (ES) hücre hattıdır. İn vitro genişleme ve genetik manipülasyon için güçlü kapasitesi nedeniyle gen hedefleme ve transgenik fare üretiminde önemli bir rol oynamıştır. AB2.2 hücreleri pluripotenttir, tüm germ katmanlarına katkıda bulunabilir ve germline yetkin kimeraların üretilmesinde etkili olmuştur. Bununla birlikte, uzun kültür süreleri boyunca muhafaza edilen birçok ES hücre hattı gibi, AB2.2 de kromozomal kararsızlığa, özellikle de kromozom 8'i içeren anöploidiye eğilimlidir.

AB2.2 ve alt hatlarının sitogenetik analizi, mozaik ve saf trizomi 8'in özellikle yaygın olduğu yüksek bir kromozomal anormallik sıklığını ortaya çıkarmıştır. Bir çalışmada, AB2.2, 42,XY,+Y,+8 / 41,XY,+Y / 40,XY gibi konfigürasyonlar dahil olmak üzere 8 ve Y kromozomlarının kazanımlarını içeren mozaik bir karyotip göstermiştir. Alt hatları arasında, kromozom 8 ve 11'i içeren çift trizomiler ve kromozom 8'i içeren dengesiz translokasyonlardan kaynaklanan karmaşık türev kromozomlar gibi ek karyotipik anomaliler tanımlanmıştır. Bu yapısal ve sayısal sapmalar azalmış germ hattı aktarım verimliliği ile ilişkilidir ve bunların varlığı kimerik hayvanlarda genotip-fenotip ilişkilerinin yorumlanmasını zorlaştırmaktadır.

Genetik arka planı ve kromozomal kararsızlığa yatkınlığı göz önüne alındığında, AB2.2 fare genetiğinde güçlü bir araç olmaya devam etmektedir, ancak dikkatli bir kalite kontrolü gerektirir. Güvenilir germ hattı aktarımı ve doğru fenotipik analizler için gerekli kromozomal bütünlüğü sağlamak üzere blastosist enjeksiyonuna geçmeden önce hem G-bantlama hem de FISH dahil olmak üzere rutin karyotip taraması yapılması önerilir.

Doku
Blastosist
Uygulamalar
Kök hücre araştırmaları

02Sınıflandırma

Canlı
Fare
Cinsiyet
Erkek
Büyüme özellikleri
Bağlı
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Hücre türü
Embriyonik kök hücre

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
AB2.2 (Cytion katalog numarası 305738)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
10090
Cellosaurus
CVCL_C261

05İşleme ve yetiştirme

Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Ekim yoğunluğu
3 ila 5 x 104 hücre/cm2
Sıvı değişimi
haftada 2 ila 3 kez
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

07Bağışçı

Bağışçının yaşı
Embriyo