İçeriğe atla
MCA-205
Hastalık
Fare fibrosarkomu
Eş anlamlılar
MCA 205, MCA205

MCA-205

Cell line · Ürün numarası 305730

MCA-205, C57BL/6 farelerinden elde edilen bir fare fibrosarkom hücre hattıdır. İlk olarak, metilkolantren kaynaklı tümör oluşumu yoluyla oluşturulmuştur; bu, bir...

€800.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

MCA-205, C57BL/6 farelerinden elde edilen bir fare fibrosarkom hücre hattıdır. Başlangıçta, singenik farelerde nakledilebilir tümör modelleri oluşturmak için yaygın olarak kullanılan klasik bir kimyasal karsinojenez yaklaşımı olan metilkolantren ile indüklenen tümörojenesis yoluyla oluşturulmuştur. MCA-205, immünokompetan bir tümör modeli olarak işlev görür, yani immünokompetan C57BL/6 farelerine reddedilmeden implante edilebilir, bu da onu kanser immünoterapisi ve tümör immünolojisi ile ilgili preklinik çalışmalar için son derece uygun hale getirir.

Biyolojik olarak, MCA-205 tümörleri, düşük bazal antijenikliklerini ve spontan immün aracılı redde karşı azalmış duyarlılıklarını yansıtan bir özellik olan, immünojenik olmayan veya zayıf immünojenik olarak sınıflandırılır. Bu özellik, birçok insan kanserinin immün kaçak doğasını yansıtan koşullar altında kontrol noktası blokaj tedavilerinin (anti-PD-1 veya anti-CTLA-4 gibi) veya tümör aşılarının etkinliğini değerlendirmek için özellikle yararlıdır. Zayıf içsel immünojenikliklerine rağmen, MCA-205 tümörleri radyasyon tedavisi, onkolitik virüsler veya TLR agonistleri ile kombine edildiğinde immün modülasyona yanıt verebilir, bu da onları kombinasyonel tedavi testleri için çok yönlü bir platform haline getirir.

MCA-205 hücreleri hem in vitro hem de in vivo olarak hızla büyür ve deri altına enjekte edildiğinde agresif fibrosarkomlar oluşturur. Bu tümörler yüksek derecede vaskülarizasyona sahiptir ve tekrarlanabilir tümör büyüme kinetiğini destekler, bu da tümör yükünün ve tedavi yanıtının tutarlı bir şekilde ölçülmesini sağlar. MCA-205 hücreleri, fare kökenli olmaları ve C57BL/6 fareleriyle singenik olmaları nedeniyle insanlara özgü testler için uygun değildir, ancak tamamen işlevsel bir konakçı bağışıklık sisteminde bağışıklık mekanizmalarını araştırmak için vazgeçilmezdir.

Hastalık
Fare fibrosarkomu
Eş anlamlılar
  • MCA 205
  • MCA205

02Sınıflandırma

Canlı
Fare
Büyüme özellikleri
Bağlı
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
MCA-205 (Cytion katalog numarası 305730)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
10090
Cellosaurus
CVCL_VR90

04İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
RPMI 1640, w: 2.0 mM stabil Glutamin, w: 2.0 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820700a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ve %1 NEAA ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.