MCA-205

MCA-205 — це лінія клітин фібросаркоми мишей, отримана від мишей C57BL/6. Вона була спочатку створена шляхом індукованої метилхолантреном пухлинної трансформації, класичного хімічного канцерогенного підходу, який широко використовується для створення трансплантованих пухлинних моделей у сингенних мишей. MCA-205 служить імунокомпетентною пухлинною моделлю, що означає, що її можна імплантувати в імунокомпетентних мишей C57BL/6 без відторгнення, що робить її дуже придатною для доклінічних досліджень імунотерапії раку та імунології пухлин.

З біологічної точки зору пухлини MCA-205 класифікуються як неімуногенні або слабоімуногенні, що відображає їх низьку базову антигенність і знижену схильність до спонтанного імуноопосередкованого відторгнення. Ця особливість є особливо корисною для оцінки ефективності терапії блокування контрольних точок (таких як анти-PD-1 або анти-CTLA-4) або пухлинних вакцин в умовах, що віддзеркалюють імуноуникну природу багатьох видів раку у людини. Незважаючи на свою низьку внутрішню імуногенність, пухлини MCA-205 можуть реагувати на імунну модуляцію в поєднанні з променевою терапією, онколітичними вірусами або агоністами TLR, що робить їх універсальною платформою для тестування комбінованого лікування.

Клітини MCA-205 швидко ростуть як in vitro, так і in vivo, утворюючи агресивні фібросаркоми при підшкірному введенні. Ці пухлини мають високий ступінь васкуляризації та підтримують відтворювану кінетику росту пухлини, що дозволяє проводити послідовні вимірювання пухлинного навантаження та реакції на лікування. Через своє мишаче походження та сингенність з мишами C57BL/6, клітини MCA-205 не підходять для специфічних для людини аналізів, але є незамінними для дослідження імунних механізмів у повністю функціональній імунній системі хазяїна.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>