Mine otse sisu juurde
MCA-205
Haigus
Hiire fibrosarkoom
Sünonüümid
MCA 205, MCA205

Dokumendid

MCA-205

Cell line · Toote number 305730

MCA-205 on C57BL/6 hiirtelt pärinev hiire fibrosarkoomi rakuliin. See loodi algselt metüülkolantreeni poolt indutseeritud tuumorigeeneesi teel, mis on k...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

MCA-205 on hiirte fibrosarkoomi rakuliin, mis on saadud C57BL/6 hiirtelt. See loodi algselt metüülkolantreeni poolt indutseeritud tuumorigeense kaudu, mis on klassikaline keemiline kantserogeneesi meetod, mida kasutatakse laialdaselt siirdatavate tuumorimudelite loomiseks süngeenilistel hiirtel. MCA-205 toimib immunokompetentse kasvaja mudelina, mis tähendab, et seda saab implanteerida immunokompetentsetesse C57BL/6 hiirtesse ilma tagasilükkamiseta, mistõttu on see väga sobiv vähktõve immunoteraapia ja kasvaja immunoloogia prekliinilisteks uuringuteks.

Bioloogiliselt klassifitseeritakse MCA-205 kasvajad mittesümpatoogseks või nõrgalt sümpatoogseks, mis peegeldab nende madalat algset antigeensust ja vähendatud vastuvõtlikkust spontaansele immuunvahendatud tagasilükkamisele. See omadus on eriti kasulik kontrollpunkti blokeerivate ravimeetodite (nagu anti-PD-1 või anti-CTLA-4) või kasvajavaktsiinide efektiivsuse hindamiseks tingimustes, mis peegeldavad paljude inimeste vähivormide immuunsüsteemi vältivat olemust. Hoolimata oma madalast sisemisest immunogeensusest võivad MCA-205 kasvajad reageerida immuunmodulatsioonile, kui neid kombineerida kiiritusravi, onkolüütiliste viiruste või TLR-agonistidega, mis teeb neist mitmekülgse platvormi kombinatsioonravi testimiseks.

MCA-205 rakud kasvavad kiiresti nii in vitro kui ka in vivo, moodustades agressiivseid fibrosarkoome, kui neid süstitakse naha alla. Nendel kasvajatel on kõrge vaskularisatsioon ja need toetavad reprodutseeritavat kasvaja kasvu kineetikat, võimaldades kasvaja koormuse ja ravivastuse järjepidevat mõõtmist. Tänu hiirepäritolule ja süngeenilisusele C57BL/6 hiirtega ei sobi MCA-205 rakud inimestele spetsiifilisteks analüüsideks, kuid on asendamatud immuunmehhanismide uurimiseks täielikult funktsioneerivas peremeesorganismi immuunsüsteemis.

Haigus
Hiire fibrosarkoom
Sünonüümid
  • MCA 205
  • MCA205

02Klassifikatsioon

Organism
Hiir
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Tunnused

Viide
MCA-205 (Cytioni katalooginumber 305730)
NCBI maksukood
10090
Cellosaurus
CVCL_VR90

04Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS ja 1% NEAAga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.