MCA-205

La lignée cellulaire MCA-205 est une lignée de fibrosarcome murin dérivée de souris C57BL/6. Elle a été initialement établie par tumorigénèse induite par le méthylcholanthrène, une approche classique de carcinogenèse chimique largement utilisée pour générer des modèles tumoraux transplantables chez des souris syngéniques. La lignée MCA-205 sert de modèle tumoral immunocompétent, ce qui signifie qu’elle peut être implantée chez des souris C57BL/6 immunocompétentes sans provoquer de rejet, ce qui la rend particulièrement adaptée aux études précliniques sur l’immunothérapie du cancer et l’immunologie tumorale.

Sur le plan biologique, les tumeurs MCA-205 sont classées comme non immunogènes ou faiblement immunogènes, une caractéristique qui reflète leur faible antigénicité de base et leur susceptibilité réduite au rejet spontané à médiation immunitaire. Cette caractéristique est particulièrement utile pour évaluer l’efficacité des thérapies de blocage des points de contrôle (telles que les traitements anti-PD-1 ou anti-CTLA-4) ou des vaccins antitumoraux dans des conditions qui reflètent la nature d’évasion immunitaire de nombreux cancers humains. Malgré leur faible immunogénicité intrinsèque, les tumeurs MCA-205 peuvent répondre à la modulation immunitaire lorsqu’elles sont associées à la radiothérapie, à des virus oncolytiques ou à des agonistes des TLR, ce qui en fait une plateforme polyvalente pour les essais de traitements combinatoires.

Les cellules MCA-205 se développent rapidement tant in vitro qu’in vivo, formant des fibrosarcomes agressifs lorsqu’elles sont injectées par voie sous-cutanée. Ces tumeurs présentent un degré élevé de vascularisation et permettent une cinétique de croissance tumorale reproductible, ce qui facilite la mesure constante de la charge tumorale et de la réponse au traitement. En raison de leur origine murine et de leur syngénicité avec les souris C57BL/6, les cellules MCA-205 ne conviennent pas aux essais spécifiques à l’humain, mais elles sont indispensables pour l’étude des mécanismes immunitaires au sein d’un système immunitaire hôte pleinement fonctionnel.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.