Gå direkte til indholdet
MCA-205
Sygdom
Mus fibrosarkom
Synonymer
MCA 205, MCA205

Dokumenter

MCA-205

Cell line · Varenummer 305730

MCA-205 er en fibrosarkomcellelinje fra mus, der stammer fra C57BL/6-mus. Den blev oprindeligt etableret gennem methylcholanthren-induceret tumorigenese, en kl...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

MCA-205 er en murin fibrosarkomcellelinje afledt af C57BL/6-mus. Den blev oprindeligt etableret gennem methylcholanthren-induceret tumorigenese, en klassisk kemisk carcinogenese-tilgang, der er vidt brugt til at generere transplanterbare tumormodeller i syngene mus. MCA-205 fungerer som en immunokompetent tumormodel, hvilket betyder, at den kan implanteres i immunokompetente C57BL/6-mus uden afstødning, hvilket gør den meget velegnet til prækliniske studier af kræftimmunterapi og tumorimmunologi.

Biologisk set klassificeres MCA-205-tumorer som ikke-immunogene eller dårligt immunogene, en egenskab, der afspejler deres lave basisantigenicitet og reducerede modtagelighed for spontan immunmedieret afstødning. Denne egenskab er særlig nyttig til evaluering af effektiviteten af checkpoint-blokerende behandlinger (såsom anti-PD-1 eller anti-CTLA-4) eller tumorvacciner under betingelser, der afspejler den immununddragende natur af mange humane kræftformer. På trods af deres dårlige intrinsiske immunogenicitet kan MCA-205-tumorer reagere på immunmodulering, når de kombineres med strålebehandling, onkolytiske vira eller TLR-agonister, hvilket gør dem til en alsidig platform for testning af kombinationsbehandling.

MCA-205-celler vokser hurtigt både in vitro og in vivo og danner aggressive fibrosarkomer, når de injiceres subkutant. Disse tumorer har en høj grad af vaskularisering og understøtter reproducerbar tumorvækstkinetik, hvilket muliggør konsistent måling af tumorbyrde og behandlingsrespons. På grund af deres murine oprindelse og syngenicitet med C57BL/6-mus er MCA-205-celler ikke egnede til humane specifikke assays, men er uundværlige for at udforske immunmekanismer i et fuldt funktionelt værtsimmunsystem.

Sygdom
Mus fibrosarkom
Synonymer
  • MCA 205
  • MCA205

02Klassificering

Organisme
Mus
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
MCA-205 (Cytion-katalognummer 305730)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_VR90

04Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens
Accutase
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.