MCA-205

MCA-205 เป็นสายพันธุ์เซลล์ไฟโบรซาร์โคมาของหนูที่ได้จากหนูสายพันธุ์ C57BL/6 สายพันธุ์นี้ถูกสร้างขึ้นครั้งแรกผ่านการก่อมะเร็งด้วยสารเมทิลโคลันเธรน ซึ่งเป็นวิธีการก่อมะเร็งทางเคมีแบบคลาสสิกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสร้างแบบจำลองเนื้องอกที่สามารถปลูกถ่ายได้ในหนูที่มีพันธุกรรมเดียวกัน MCA-205 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองเนื้องอกที่มีความสามารถทางภูมิคุ้มกัน ซึ่งหมายความว่าสามารถปลูกถ่ายเข้าไปในหนู C57BL/6 ที่มีความสามารถทางภูมิคุ้มกันได้โดยไม่ถูกปฏิเสธ ทำให้เหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาทางภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งและภูมิคุ้มกันวิทยาของเนื้องอกในระยะก่อนคลินิก

ในทางชีววิทยา เนื้องอก MCA-205 ถูกจัดประเภทว่าเป็นเนื้องอกที่ไม่ก่อให้เกิดภูมิคุ้มกันหรือก่อให้เกิดภูมิคุ้มกันต่ำ ซึ่งเป็นลักษณะที่สะท้อนถึงระดับแอนติเจนต่ำและความไวต่อการถูกปฏิเสธโดยภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติที่ลดลง ลักษณะนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการประเมินประสิทธิภาพของการบำบัดแบบยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน (เช่น ยาต้าน PD-1 หรือต้าน CTLA-4) หรือวัคซีนเนื้องอกภายใต้สภาวะที่คล้ายคลึงกับธรรมชาติของการหลบเลี่ยงภูมิคุ้มกันของมะเร็งในมนุษย์หลายชนิด แม้ว่าเนื้องอก MCA-205 จะมีภูมิคุ้มกันที่ไม่ดีในตัวเอง แต่ก็สามารถตอบสนองต่อการปรับเปลี่ยนภูมิคุ้มกันได้เมื่อใช้ร่วมกับรังสีบำบัด ไวรัสทำลายเนื้องอก หรือสารกระตุ้น TLR ทำให้เป็นแพลตฟอร์มที่หลากหลายสำหรับการทดสอบการรักษาแบบผสมผสาน

เซลล์ MCA-205 เติบโตอย่างรวดเร็วทั้งในหลอดทดลองและในร่างกาย โดยก่อให้เกิดเนื้องอกชนิดไฟโบรซาร์โคมาที่มีความรุนแรงเมื่อฉีดใต้ผิวหนัง เนื้องอกเหล่านี้มีการสร้างหลอดเลือดในระดับสูงและสนับสนุนการเจริญเติบโตของเนื้องอกที่สามารถทำซ้ำได้ ทำให้สามารถวัดภาระของเนื้องอกและการตอบสนองต่อการรักษาได้อย่างสม่ำเสมอ เนื่องจากมีต้นกำเนิดจากหนูและมีลักษณะพันธุกรรมที่เหมือนกันกับหนู C57BL/6 เซลล์ MCA-205 จึงไม่เหมาะสำหรับการทดสอบเฉพาะในมนุษย์ แต่มีความจำเป็นอย่างยิ่งในการศึกษาการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันในโฮสต์ที่มีระบบภูมิคุ้มกันที่สมบูรณ์

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.