Gå direkt till innehållet
MCA-205
Sjukdom
Mus fibrosarkom
Synonymer
MCA 205, MCA205

MCA-205

Cell line · Produktnummer 305730

MCA-205 är en fibrosarkomcellinje från möss av typen C57BL/6. Den etablerades ursprungligen genom tumörbildning inducerad av metylkolantren, en kl...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

MCA-205 är en murin fibrosarkomcellinje som härrör från C57BL/6-möss. Den etablerades ursprungligen genom metylkolantreninducerad tumörbildning, en klassisk kemisk karcinogenesmetod som ofta används för att generera transplanterbara tumörmodeller i syngena möss. MCA-205 fungerar som en immunokompetent tumörmodell, vilket innebär att den kan implanteras i immunokompetenta C57BL/6-möss utan avstötning, vilket gör den mycket lämplig för prekliniska studier av cancerimmunterapi och tumörimmunologi.

Biologiskt klassificeras MCA-205-tumörer som icke-immunogena eller svagt immunogena, en egenskap som återspeglar deras låga baslinjeantigenicitet och minskade känslighet för spontan immunmedierad avstötning. Denna egenskap är särskilt användbar för att utvärdera effekten av checkpoint-blockadterapier (såsom anti-PD-1 eller anti-CTLA-4) eller tumörvacciner under förhållanden som speglar den immunundvikande naturen hos många humana cancerformer. Trots sin dåliga inneboende immunogenicitet kan MCA-205-tumörer svara på immunmodulering när de kombineras med strålbehandling, onkolytiska virus eller TLR-agonister, vilket gör dem till en mångsidig plattform för testning av kombinationsbehandlingar.

MCA-205-celler växer snabbt både in vitro och in vivo och bildar aggressiva fibrosarkom när de injiceras subkutant. Dessa tumörer har en hög grad av vaskularisering och stödjer reproducerbar tumörtillväxtkinetik, vilket möjliggör konsekvent mätning av tumörbördan och behandlingssvaret. På grund av sitt murina ursprung och syngenicitet med C57BL/6-möss är MCA-205-celler inte lämpliga för humanspecifika analyser, men de är oumbärliga för att utforska immunmekanismer i ett fullt funktionellt värdimmunsystem.

Sjukdom
Mus fibrosarkom
Synonymer
  • MCA 205
  • MCA205

02Klassificering

Organism
Mus
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Identifierare

Källa
MCA-205 (Cytion-katalognummer 305730)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_VR90

04Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.