MCA-205

MCA-205 er en murin fibrosarkomcellelinje avledet fra C57BL/6-mus. Den ble opprinnelig etablert gjennom metylkolantrenindusert tumorigenese, en klassisk kjemisk karsinogenese-tilnærming som er mye brukt for å generere transplanterbare tumormodeller i syngene mus. MCA-205 fungerer som en immunokompetent tumormodell, noe som betyr at den kan implanteres i immunokompetente C57BL/6-mus uten avstøtning, noe som gjør den svært egnet for prekliniske studier av kreftimmunoterapi og tumorimmunologi.

Biologisk sett er MCA-205-tumorer klassifisert som ikke-immunogene eller svakt immunogene, en egenskap som gjenspeiler deres lave basisantigenisitet og reduserte mottakelighet for spontan immunmediert avstøting. Denne egenskapen er spesielt nyttig for å evaluere effekten av kontrollpunktblokkerende terapier (som anti-PD-1 eller anti-CTLA-4) eller tumorvaksiner under forhold som gjenspeiler den immununnvikende naturen til mange humane kreftformer. Til tross for sin dårlige intrinsiske immunogenisitet, kan MCA-205-svulster reagere på immunmodulering når de kombineres med strålebehandling, onkolytiske virus eller TLR-agonister, noe som gjør dem til en allsidig plattform for testing av kombinasjonsbehandling.

MCA-205-celler vokser raskt både in vitro og in vivo, og danner aggressive fibrosarkomer når de injiseres subkutant. Disse tumorene har en høy grad av vaskularisering og støtter reproduserbar tumorvekstkinetikk, noe som muliggjør konsistent måling av tumorbyrde og behandlingsrespons. På grunn av deres murine opprinnelse og syngenisitet med C57BL/6-mus, er MCA-205-celler ikke egnet for menneskespesifikke analyser, men er uunnværlige for å utforske immunmekanismer i et fullt funksjonelt vertsimmunsystem.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring