MCA-205

MCA-205 هو خط خلايا ساركوما ليفية فئرانية مشتق من فئران C57BL/6. تم إنشاؤه في الأصل من خلال تكوين الأورام المستحث بالميثيل كولانثرين، وهو نهج كيميائي كلاسيكي لتكوين الأورام يستخدم على نطاق واسع لإنشاء نماذج أورام قابلة للزرع في الفئران المتجانسة. يعمل MCA-205 كنموذج ورم مناعي كفء، مما يعني أنه يمكن زرعه في فئران C57BL/6 مناعية كفؤة دون رفض، مما يجعله مناسبًا للغاية للدراسات ما قبل السريرية للعلاج المناعي للسرطان وعلم المناعة الورمية.

من الناحية البيولوجية، تصنف أورام MCA-205 على أنها غير منشطة للمناعة أو ضعيفة المنشط للمناعة، وهي خاصية تعكس انخفاض مستواها الأساسي من الأنتجينية وانخفاض قابليتها للرفض المناعي التلقائي. هذه الميزة مفيدة بشكل خاص لتقييم فعالية علاجات حصار نقاط التفتيش (مثل مضادات PD-1 أو مضادات CTLA-4) أو لقاحات الأورام في ظروف تعكس الطبيعة المناعية المراوغة للعديد من أنواع السرطان البشري. على الرغم من ضعف مناعتها الذاتية، يمكن أن تستجيب أورام MCA-205 للتعديل المناعي عند دمجها مع العلاج الإشعاعي أو الفيروسات الورمية أو منبهات TLR، مما يجعلها منصة متعددة الاستخدامات لاختبار العلاج التوافقي.

تنمو خلايا MCA-205 بسرعة في المختبر وفي الجسم الحي، وتشكل أورامًا ليفية خبيثة عند حقنها تحت الجلد. تتمتع هذه الأورام بدرجة عالية من الأوعية الدموية وتدعم حركية نمو الأورام القابلة للتكرار، مما يسمح بقياس ثابت لحجم الورم واستجابته للعلاج. نظرًا لأصلها الفئراني وتماثلها مع الفئران C57BL/6، فإن خلايا MCA-205 غير مناسبة للاختبارات الخاصة بالبشر، ولكنها لا غنى عنها لاستكشاف الآليات المناعية في جهاز مناعي مضيف يعمل بكامل طاقته.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان