Prejsť na obsah
MCA-205
Choroba
Fibrosarkóm myši
Synonymá
MCA 205, MCA205

Dokumenty

MCA-205

Cell line · Číslo výrobku 305730

MCA-205 je myšia bunková línia fibrosarkómu odvodená z myší C57BL/6. Bola pôvodne vytvorená prostredníctvom tumorigenézy indukovanej metylcholantrénom, čo je kl...

€800.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

MCA-205 je myšia fibrosarkómová bunková línia odvodená z myší C57BL/6. Pôvodne bola vytvorená prostredníctvom tumorigenézy indukovanej metylcholantrénom, klasickým chemickým karcinogénnym prístupom široko používaným na vytvorenie transplantovateľných nádorových modelov u syngénnych myší. MCA-205 slúži ako imunokompetentný nádorový model, čo znamená, že môže byť implantovaný do imunokompetentných myší C57BL/6 bez odmietnutia, čo ho robí vysoko vhodným pre predklinické štúdie imunoterapie rakoviny a nádorovej imunológie.

Z biologického hľadiska sú nádory MCA-205 klasifikované ako neimunogénne alebo slabo imunogénne, čo odráža ich nízku základnú antigenitu a zníženú náchylnosť na spontánne imunitné odmietnutie. Táto vlastnosť je obzvlášť užitočná pri hodnotení účinnosti terapií blokádou kontrolných bodov (ako sú anti-PD-1 alebo anti-CTLA-4) alebo nádorových vakcín v podmienkach, ktoré odrážajú imunologickú povahu mnohých ľudských rakovín. Napriek svojej nízkej vnútornej imunogenite môžu nádory MCA-205 reagovať na imunomoduláciu v kombinácii s rádioterapiou, onkolytickými vírusmi alebo agonistami TLR, čo z nich robí univerzálnu platformu pre testovanie kombinovanej liečby.

Bunky MCA-205 rýchlo rastú in vitro aj in vivo a pri subkutánnej injekcii tvoria agresívne fibrosarkómy. Tieto nádory majú vysoký stupeň vaskularizácie a podporujú reprodukovateľnú kinetiku rastu nádoru, čo umožňuje konzistentné meranie nádorovej záťaže a reakcie na liečbu. Vzhľadom na svoj myší pôvod a syngenitu s myšami C57BL/6 nie sú bunky MCA-205 vhodné pre testy špecifické pre človeka, ale sú nevyhnutné pre skúmanie imunitných mechanizmov v plne funkčnom imunitnom systéme hostiteľa.

Choroba
Fibrosarkóm myši
Synonymá
  • MCA 205
  • MCA205

02Klasifikácia

Organizmus
Myš
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Identifikátory

Citácia
MCA-205 (číslo katalógu Cytion 305730)
Daňové identifikačné číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_VR90

04Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilný glutamín, w: 2,0 g/L NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10% FBS a 1% NEAA
Disociačné činidlo
Accutase
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.