Tartalomra ugrás
MCA-205
Betegség
Egér fibrosarcoma
Szinonimák
MCA 205, MCA205

Dokumentumok

MCA-205

Cell line · Termékszám 305730

Az MCA-205 egy C57BL/6 egerekből származó egér fibroszarkóma sejtvonal. Eredetileg metilkolantrén által kiváltott tumorogenezis útján hozták létre, egy kl...

€800.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

Az MCA-205 egy C57BL/6 egerekből származó egér fibrosarcoma sejtvonal. Eredetileg metilkolantrén által indukált tumorogenezis révén hozták létre, amely egy klasszikus kémiai karcinogenezis módszer, amelyet széles körben alkalmaznak transzplantálható tumor modellek létrehozására szingén egerekben. Az MCA-205 immunokompetens tumor modellként szolgál, ami azt jelenti, hogy immunokompetens C57BL/6 egerekbe beültethető elutasítás nélkül, így kiválóan alkalmas a rák immunterápia és a tumor immunológia preklinikai vizsgálataira.

Biológiai szempontból az MCA-205 tumorok nem immunogénnek vagy gyengén immunogénnek minősülnek, ami alacsony alapszintű antigénitásukat és csökkentett hajlamukat a spontán immunmediált elutasításra tükrözi. Ez a tulajdonság különösen hasznos a checkpoint blokád terápiák (például anti-PD-1 vagy anti-CTLA-4) vagy tumorvakcinák hatékonyságának értékelésében olyan körülmények között, amelyek tükrözik sok emberi rák immunelkerülő természetét. Alacsony belső immunogenitásuk ellenére az MCA-205 tumorok immunmodulációra reagálhatnak, ha sugárterápiával, onkolitikus vírusokkal vagy TLR agonistákkal kombinálják őket, ami sokoldalú platformmá teszi őket kombinált kezelések tesztelésére.

Az MCA-205 sejtek in vitro és in vivo egyaránt gyorsan növekednek, és szubkután injekcióval agresszív fibrosarcomákat képeznek. Ezek a tumorok magas fokú vascularizációval rendelkeznek és reprodukálható tumor növekedési kinetikát támogatnak, ami lehetővé teszi a tumor terhelés és a kezelésre adott válasz konzisztens mérését. Mivel egér eredetűek és szingenikusak a C57BL/6 egerekkel, az MCA-205 sejtek nem alkalmasak emberre specifikus vizsgálatokhoz, de elengedhetetlenek a teljesen funkcionális gazdaszervezet immunrendszerének immunmechanizmusainak feltárásához.

Betegség
Egér fibrosarcoma
Szinonimák
  • MCA 205
  • MCA205

02Osztályozás

Organizmus
Egér
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
1

03Azonosítók

Hivatkozás
MCA-205 (Cytion katalógusszám: 305730)
NCBI adóazonosító szám
10090
Cellosaurus
CVCL_VR90

04Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabil glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion 820700a cikkszám)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt 10% FBS-szel és 1% NEAA-val kell kiegészíteni
Diszociációs reagens
Accutase
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.