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MCA-205
Disease
Fibrosarcoma de ratón
Synonyms
MCA 205, MCA205

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MCA-205

Cell line · Product number 305730

MCA-205 is a murine fibrosarcoma cell line derived from C57BL/6 mice. It was originally established through methylcholanthrene-induced tumorigenesis, a cl...

US$800.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

La MCA-205 es una línea celular de fibrosarcoma murino derivada de ratones C57BL/6. Se estableció originalmente mediante la tumorigénesis inducida por metilcolantreno, un método clásico de carcinogénesis química ampliamente utilizado para generar modelos tumorales trasplantables en ratones singénicos. La MCA-205 sirve como modelo tumoral inmunocompetente, lo que significa que puede implantarse en ratones C57BL/6 inmunocompetentes sin que se produzca rechazo, lo que la hace altamente adecuada para estudios preclínicos de inmunoterapia contra el cáncer e inmunología tumoral.

Desde el punto de vista biológico, los tumores MCA-205 se clasifican como no inmunogénicos o poco inmunogénicos, una característica que refleja su baja antigenicidad basal y su menor susceptibilidad al rechazo espontáneo mediado por el sistema inmunitario. Esta característica resulta particularmente útil para evaluar la eficacia de las terapias de bloqueo de puntos de control (como anti-PD-1 o anti-CTLA-4) o de las vacunas antitumorales en condiciones que reflejan la naturaleza de evasión inmunológica de muchos cánceres humanos. A pesar de su baja inmunogenicidad intrínseca, los tumores MCA-205 pueden responder a la modulación inmunológica cuando se combinan con radioterapia, virus oncolíticos o agonistas de TLR, lo que los convierte en una plataforma versátil para pruebas de tratamientos combinados.

Las células MCA-205 crecen rápidamente tanto in vitro como in vivo, formando fibrosarcomas agresivos cuando se inyectan por vía subcutánea. Estos tumores presentan un alto grado de vascularización y permiten una cinética de crecimiento tumoral reproducible, lo que facilita la medición consistente de la carga tumoral y la respuesta al tratamiento. Debido a su origen murino y a su singenicidad con los ratones C57BL/6, las células MCA-205 no son adecuadas para ensayos específicos en humanos, pero son indispensables para explorar los mecanismos inmunitarios en un sistema inmunológico del huésped totalmente funcional.

Disease
Fibrosarcoma de ratón
Synonyms
  • MCA 205
  • MCA205

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
MCA-205 (número de catálogo de Cytion 305730)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_VR90

04Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de FBS y un 1 % de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.