MCA-205

MCA-205 é uma linha celular de fibrossarcoma murino derivada de ratos C57BL/6. Foi originalmente estabelecida através da tumorigénese induzida por metilcolantreno, uma abordagem clássica de carcinogénese química amplamente utilizada para gerar modelos tumorais transplantáveis em ratos singénicos. O MCA-205 serve como um modelo tumoral imunocompetente, o que significa que pode ser implantado em camundongos C57BL/6 imunocompetentes sem rejeição, tornando-o altamente adequado para estudos pré-clínicos de imunoterapia do cancro e imunologia tumoral.

Biologicamente, os tumores MCA-205 são classificados como não imunogénicos ou pouco imunogénicos, uma característica que reflete a sua baixa antigenicidade basal e suscetibilidade reduzida à rejeição espontânea mediada pelo sistema imunitário. Esta característica é particularmente útil para avaliar a eficácia das terapias de bloqueio de pontos de controlo (tais como anti-PD-1 ou anti-CTLA-4) ou vacinas tumorais em condições que refletem a natureza imunossusceptível de muitos cancros humanos. Apesar da sua fraca imunogenicidade intrínseca, os tumores MCA-205 podem responder à modulação imunológica quando combinados com radioterapia, vírus oncolíticos ou agonistas TLR, tornando-os uma plataforma versátil para testes de tratamento combinatório.

As células MCA-205 crescem rapidamente tanto in vitro como in vivo, formando fibrossarcomas agressivos quando injetadas por via subcutânea. Estes tumores têm um alto grau de vascularização e suportam cinéticas de crescimento tumoral reproduzíveis, permitindo a medição consistente da carga tumoral e da resposta ao tratamento. Devido à sua origem murina e singenicidade com camundongos C57BL/6, as células MCA-205 não são apropriadas para ensaios específicos em humanos, mas são indispensáveis para explorar mecanismos imunológicos em um sistema imunológico hospedeiro totalmente funcional.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia