Přejít na obsah
MCA-205
Nemoc
Myší fibrosarkom
Synonyma
MCA 205, MCA205

Dokumenty

MCA-205

Cell line · Číslo výrobku 305730

MCA-205 je myší buněčná linie fibrosarkomu odvozená od myší C57BL/6. Byla původně vytvořena prostřednictvím tumorigenese indukované methylcholanthrenem, což je kl...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

MCA-205 je myší fibrosarkomová buněčná linie odvozená od myší C57BL/6. Původně byla vytvořena prostřednictvím tumorigenese indukované methylcholanthrenem, klasickým chemickým karcinogenním přístupem široce používaným k vytváření transplantovatelných nádorových modelů u syngenních myší. MCA-205 slouží jako imunokompetentní nádorový model, což znamená, že může být implantován do imunokompetentních myší C57BL/6 bez odmítnutí, což jej činí velmi vhodným pro předklinické studie imunoterapie rakoviny a nádorové imunologie.

Z biologického hlediska jsou nádory MCA-205 klasifikovány jako neimunogenní nebo málo imunogenní, což je vlastnost, která odráží jejich nízkou základní antigenicitu a sníženou náchylnost ke spontánnímu imunitnímu odmítnutí. Tato vlastnost je zvláště užitečná pro hodnocení účinnosti terapií blokádou kontrolních bodů (jako je anti-PD-1 nebo anti-CTLA-4) nebo nádorových vakcín za podmínek, které odrážejí imunologickou povahu mnoha lidských nádorů. Navzdory své nízké vnitřní imunogenitě mohou nádory MCA-205 reagovat na imunomodulaci v kombinaci s radiační terapií, onkolytickými viry nebo agonisty TLR, což z nich činí univerzální platformu pro testování kombinované léčby.

Buňky MCA-205 rostou rychle jak in vitro, tak in vivo a při subkutánní injekci tvoří agresivní fibrosarkomy. Tyto nádory mají vysoký stupeň vaskularizace a podporují reprodukovatelnou kinetiku růstu nádoru, což umožňuje konzistentní měření nádorové zátěže a reakce na léčbu. Vzhledem ke svému myšímu původu a syngenitě s myšími C57BL/6 nejsou buňky MCA-205 vhodné pro testy specifické pro člověka, ale jsou nepostradatelné pro zkoumání imunitních mechanismů v plně funkčním imunitním systému hostitele.

Nemoc
Myší fibrosarkom
Synonyma
  • MCA 205
  • MCA205

02Klasifikace

Organismus
Myš
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Identifikátory

Citace
MCA-205 (katalogové číslo Cytion 305730)
Daňové identifikační číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_VR90

04Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS a 1 % NEAA
Disociační činidlo
Accutase
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.