MCA-205

MCA-205 הוא קו תאים של פיברוסרקומה עכברית שמקורו בעכברי C57BL/6. הוא הוקם במקור באמצעות גידולים המושרים על ידי מתילכולנטרן, גישה קלאסית ליצירת סרטן כימי הנמצאת בשימוש נרחב ליצירת מודלים של גידולים הניתנים להשתלה בעכברים סינגניים. MCA-205 משמש כמודל גידול אימונו-קומפטנטי, כלומר ניתן להשתיל אותו בעכברי C57BL/6 אימונו-קומפטנטיים ללא דחייה, מה שהופך אותו למתאים ביותר למחקרים פרה-קליניים של אימונותרפיה לסרטן ואימונולוגיה של גידולים.

מבחינה ביולוגית, גידולי MCA-205 מסווגים כלא אימונוגניים או כבעלי אימונוגניות נמוכה, מאפיין המשקף את האנטיגניות הבסיסית הנמוכה שלהם ואת הרגישות המופחתת לדחייה ספונטנית בתיווך חיסוני. תכונה זו שימושית במיוחד להערכת היעילות של טיפולי חסימת נקודות בקרה (כגון anti-PD-1 או anti-CTLA-4) או חיסוני גידולים בתנאים המשקפים את האופי החמקמק של מערכת החיסון של סוגי סרטן רבים בבני אדם. למרות האימונוגניות הפנימית הנמוכה שלהם, גידולי MCA-205 יכולים להגיב למודולציה חיסונית בשילוב עם הקרנות, נגיפים אונקוליטיים או אגוניסטים TLR, מה שהופך אותם לפלטפורמה רב-תכליתית לבדיקת טיפולים משולבים.

תאי MCA-205 צומחים במהירות הן במבחנה והן in vivo, ויוצרים פיברוסרקומות אגרסיביות כאשר הם מוזרקים תת-עורית. גידולים אלה בעלי מידת וסקולריזציה גבוהה ותומכים בקינטיקה של צמיחת גידולים ניתנת לשחזור, מה שמאפשר מדידה עקבית של נטל הגידול ותגובת הטיפול. בשל מקורם העכברי והסינגניטיות שלהם עם עכברי C57BL/6, תאי MCA-205 אינם מתאימים לבדיקות ספציפיות לבני אדם, אך הם חיוניים לחקר מנגנוני החיסון במערכת חיסונית מארחת תפקודית במלואה.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו