Langsung ke isi
MCA-205
Penyakit
Fibrosarkoma tikus
Sinonim
MCA 205, MCA205

Dokumen

MCA-205

Cell line · Nomor produk 305730

MCA-205 adalah garis sel fibrosarkoma tikus yang berasal dari tikus C57BL/6. Garis sel ini awalnya dibentuk melalui proses tumorigenesis yang diinduksi oleh metilkolantrena, sebuah kl...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

MCA-205 adalah garis sel fibrosarkoma tikus yang berasal dari tikus C57BL/6. Garis sel ini awalnya dikembangkan melalui tumorigenesis yang diinduksi oleh metilkolanthren, sebuah pendekatan karsinogenesis kimia klasik yang secara luas digunakan untuk menghasilkan model tumor yang dapat ditransplantasikan pada tikus syngeneik. MCA-205 berfungsi sebagai model tumor yang imunokompeten, artinya dapat ditransplantasikan ke tikus C57BL/6 yang imunokompeten tanpa penolakan, sehingga sangat cocok untuk studi praklinis terapi imun kanker dan imunologi tumor.

Secara biologis, tumor MCA-205 diklasifikasikan sebagai non-imunogenik atau kurang imunogenik, karakteristik yang mencerminkan antigenisitas dasar yang rendah dan kerentanan yang berkurang terhadap penolakan imun spontan. Fitur ini sangat berguna untuk mengevaluasi efektivitas terapi blokade titik kontrol (seperti anti-PD-1 atau anti-CTLA-4) atau vaksin tumor dalam kondisi yang mencerminkan sifat penghindaran imun banyak kanker manusia. Meskipun memiliki imunogenisitas intrinsik yang rendah, tumor MCA-205 dapat merespons modulasi imun ketika dikombinasikan dengan terapi radiasi, virus onkolitik, atau agonis TLR, menjadikannya platform yang serbaguna untuk pengujian terapi kombinasi.

Sel MCA-205 tumbuh dengan cepat baik in vitro maupun in vivo, membentuk fibrosarkoma agresif saat disuntikkan secara subkutan. Tumor ini memiliki tingkat vaskularisasi yang tinggi dan mendukung kinetika pertumbuhan tumor yang dapat diulang, memungkinkan pengukuran beban tumor dan respons pengobatan yang konsisten. Karena asal usulnya dari tikus dan kesesuaiannya dengan tikus C57BL/6, sel MCA-205 tidak cocok untuk uji spesifik manusia tetapi sangat penting untuk mengeksplorasi mekanisme imun dalam sistem imun tuan rumah yang berfungsi sepenuhnya.

Penyakit
Fibrosarkoma tikus
Sinonim
  • MCA 205
  • MCA205

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Pengidentifikasi

Referensi
MCA-205 (Nomor katalog Cytion 305730)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_VR90

04Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.