Skip to content
MCA-205
Disease
U xơ sợi ở chuột
Synonyms
MCA 205, MCA205

Documents

MCA-205

Cell line · Product number 305730

MCA-205 is a murine fibrosarcoma cell line derived from C57BL/6 mice. It was originally established through methylcholanthrene-induced tumorigenesis, a cl...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

MCA-205 là dòng tế bào sarcoma xơ của chuột được phân lập từ chuột C57BL/6. Dòng tế bào này ban đầu được thiết lập thông qua quá trình gây ung thư do methylcholanthrene, một phương pháp gây ung thư hóa học cổ điển được sử dụng rộng rãi để tạo ra các mô hình ung thư có thể cấy ghép trên chuột đồng loại. MCA-205 là mô hình khối u có khả năng miễn dịch, nghĩa là nó có thể được cấy ghép vào chuột C57BL/6 có hệ miễn dịch bình thường mà không bị thải trừ, làm cho nó rất phù hợp cho các nghiên cứu tiền lâm sàng về liệu pháp miễn dịch ung thư và miễn dịch học khối u.

Về mặt sinh học, khối u MCA-205 được phân loại là không có tính miễn dịch hoặc có tính miễn dịch thấp, đặc điểm này phản ánh mức độ kháng nguyên cơ bản thấp và khả năng kháng lại sự thải trừ miễn dịch tự nhiên. Tính năng này đặc biệt hữu ích để đánh giá hiệu quả của các liệu pháp chặn điểm kiểm soát (như anti-PD-1 hoặc anti-CTLA-4) hoặc vắc-xin khối u trong điều kiện mô phỏng tính chất tránh miễn dịch của nhiều loại ung thư ở người. Mặc dù có tính miễn dịch nội tại kém, các khối u MCA-205 có thể đáp ứng với điều chỉnh miễn dịch khi kết hợp với xạ trị, virus oncolytic hoặc chất kích hoạt TLR, khiến chúng trở thành nền tảng linh hoạt cho thử nghiệm điều trị kết hợp.

Tế bào MCA-205 phát triển nhanh chóng cả trong ống nghiệm và trong cơ thể, hình thành các khối u sarcoma xơ ác tính khi tiêm dưới da. Các khối u này có độ mạch máu hóa cao và hỗ trợ động học phát triển khối u có thể tái hiện, cho phép đo lường nhất quán khối lượng khối u và phản ứng điều trị. Do nguồn gốc từ chuột và tính đồng gen với chuột C57BL/6, tế bào MCA-205 không phù hợp cho các thử nghiệm đặc hiệu cho người nhưng là không thể thiếu để nghiên cứu các cơ chế miễn dịch trong hệ miễn dịch chủ hoàn chỉnh.

Disease
U xơ sợi ở chuột
Synonyms
  • MCA 205
  • MCA205

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
MCA-205 (Số catalog Cytion 305730)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_VR90

04Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% huyết thanh bò phôi (FBS) và 1% NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.