MCA-205

MCA-205はC57BL/6マウス由来のマウス線維肉腫細胞株である。メチルコラントレン誘発腫瘍形成法によって樹立されたもので、同系マウスにおける移植可能な腫瘍モデル生成に広く用いられる古典的な化学発癌アプローチである。 MCA-205は免疫能を有する腫瘍モデルとして機能し、免疫能を有するC57BL/6マウスに拒絶反応なく移植できるため、がん免疫療法および腫瘍免疫学の非臨床研究に極めて適している。

生物学的には、MCA-205腫瘍は非免疫原性または低免疫原性に分類され、これはその低い基底抗原性と自然免疫介在性拒絶反応への感受性の低さを反映している。この特性は、多くのヒト癌に見られる免疫回避性を模倣した条件下で、チェックポイント阻害療法（抗PD-1や抗CTLA-4など）や腫瘍ワクチンの有効性を評価するのに特に有用である。 MCA-205腫瘍は本質的に免疫原性が低いにもかかわらず、放射線療法、腫瘍溶解性ウイルス、TLRアゴニストとの併用により免疫調節に反応するため、併用療法試験のための汎用性の高いプラットフォームとなっています。

MCA-205細胞はin vitroおよびin vivoで急速に増殖し、皮下注射により侵攻性の線維肉腫を形成する。これらの腫瘍は高度な血管新生を示し、再現性のある腫瘍増殖動態を維持するため、腫瘍負荷量と治療反応を一貫して測定可能である。 MCA-205細胞はマウス由来であり、C57BL/6マウスとの同系性を持つため、ヒト特異的アッセイには適さないが、完全な機能を有する宿主免疫系における免疫機構の解明には不可欠である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。