İçeriğe atla
Farage
Doku
Lenfatik sistem
Hastalık
Diffüz büyük B-hücreli lenfoma germinal merkez B-hücreli tip
Metastaz yeri
Lenf düğümü
Eş anlamlılar
FARAGE, Farage OL, Farage Original Line

Farage

Cell line · Ürün numarası 305071

The Farage cell line originates from a B lymphocyte derived from an adult female diagnosed with non-Hodgkin's B-cell lymphoma. This cell line is particula...

€430.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

Farage hücre hattı, Hodgkin dışı B hücreli lenfoma teşhisi konmuş yetişkin bir kadından elde edilen bir B lenfositinden kaynaklanmaktadır. Bu hücre hattı, benzersiz özellikleri ve çeşitli uyaranlara verdiği tepkiler nedeniyle immünolojik çalışmalarda özellikle değerlidir. Farage hücreleri süspansiyon halinde büyür ve yüzey veya sitoplazmik immünoglobulinleri eksprese etmemeleriyle dikkat çeker, bu da bu proteinlerin müdahalesi olmadan immün yanıta odaklanan çalışmalarda faydalarını vurgular.

İnterlökin-4 (IL-4) ile muamele edildiklerinde, Farage hücreleri CD23, CD54 ve CD58 dahil olmak üzere çeşitli belirteçlerin ifadesinde artış gösterirken, CD21, CD22 ve CD38 seviyelerinde azalma gösterir. Yüzey belirteçlerindeki bu modülasyon, IL-4'ün B-hücresi davranışını etkilemedeki rolünü ortaya koymakta ve B-hücrelerindeki sinyal yollarını ve düzenleyici mekanizmaları araştırmak için faydalı bir model sağlamaktadır. Ayrıca, CD21 ve CD23'ün aşağı regülasyonu ile sonuçlanan phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) tedavisine yanıt, B-hücrelerinde kinaz güdümlü sinyalizasyonun incelenmesinde uygulanmasını daha da desteklemektedir.

Farage hücrelerinde terminal deoksinükleotidil transferaz (TdT) ve rekombinasyon aktive edici genlerin (RAG-1 ve RAG-2) bulunmaması, bunların B öncesi hücrelerden ziyade olgun B hücreleri olarak sınıflandırıldığını doğrulamaktadır. Bu özellik, B hücresi gelişiminin veya işlevinin olgun aşamalarını hedefleyen araştırmalar için çok önemlidir. Ayrıca, bu hücrelerde Epstein-Barr virüsünün (EBV) varlığı, özellikle lenfositlerdeki onkojenik süreçler bağlamında, konak hücresel mekanizmalarla viral etkileşimleri araştıran çalışmalarda kullanılabilir.

Doku
Lenfatik sistem
Hastalık
Diffüz büyük B-hücreli lenfoma germinal merkez B-hücreli tip
Metastaz yeri
Lenf düğümü
Eş anlamlılar
  • FARAGE
  • Farage OL
  • Farage Original Line

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Kadın
Büyüme özellikleri
Askıya alma
Biyogüvenlik seviyesi
2

03Özellikler

Morfoloji
Lenfoblast
İki katına çıkma süresi
48 saat

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
Farage (Cytion katalog numarası 305071)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_3302

05İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
RPMI 1640, w: 2.0 mM stabil Glutamin, w: 2.0 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820700a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 ısıyla inaktive edilmiş FBS ile destekleyin, 2,5 g/L glukoz ve 10 mM HEPES ekleyin
Alt kültür oluşturma
1,5-2 x 106 hücre/ml'ye kadar yetiştirilebilir. Şişedeki hücre süspansiyonunu pipetle yukarı aşağı hareket ettirerek nazikçe homojenleştirin, ardından ml başına hücre yoğunluğunu belirlemek için temsili bir numune alın. Süspansiyonu, taze kültür ortamı ile 5 x 105 hücre/ml hücre konsantrasyonuna ulaşacak şekilde seyreltin ve ayarlanan süspansiyonu daha fazla yetiştirme için yeni şişelere bölün.
Ekim yoğunluğu
5 x 105 hücre/ml
Sıvı değişimi
haftada 2 ila 3 kez
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

07Bağışçı

Bağışçının yaşı
70 yıl
Etnik köken
Avrupa