Gå til innholdet
Farage
Vev
Lymfesystemet
Sykdom
Diffust storcellet B-celle-lymfom av typen germinalsenter-B-celle
Metastaseområde
Lymfeknute
Synonymer
FARAGE, Farage OL, Farage Original Line

Dokumenter

Farage

Cell line · Produktnummer 305071

The Farage cell line originates from a B lymphocyte derived from an adult female diagnosed with non-Hodgkin's B-cell lymphoma. This cell line is particula...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Farage-cellelinjen stammer fra en B-lymfocytt avledet fra en voksen kvinne som har fått diagnosen non-Hodgkins B-celle-lymfom. Denne cellelinjen er spesielt verdifull i immunologiske studier på grunn av sine unike egenskaper og reaksjoner på ulike stimuli. Farage-celler vokser i suspensjon og uttrykker verken overflate- eller cytoplasmatiske immunglobuliner, noe som gjør dem anvendelige i studier som fokuserer på immunrespons uten forstyrrelser fra disse proteinene.

Når Farage-celler behandles med interleukin-4 (IL-4), øker uttrykket av flere markører, blant annet CD23, CD54 og CD58, samtidig som nivåene av CD21, CD22 og CD38 reduseres. Denne moduleringen av overflatemarkører tyder på at IL-4 påvirker B-cellenes atferd, og er en nyttig modell for å utforske signalveier og reguleringsmekanismer i B-celler. Dessuten støtter responsen på behandling med phorbol 12-myristat 13-acetat (PMA), som resulterer i nedregulering av CD21 og CD23, ytterligere IL-4s anvendelse i studier av kinasedrevet signalering i B-celler.

Fraværet av terminal deoksynukleotidyltransferase (TdT) og rekombinasjonsaktiverende gener (RAG-1 og RAG-2) i Farage-celler bekrefter deres klassifisering som modne B-celler snarere enn pre-B-celler. Dette aspektet er avgjørende for forskning rettet mot de modne stadiene av B-cellenes utvikling eller funksjon. I tillegg kan tilstedeværelsen av Epstein-Barr-virus (EBV) i disse cellene utnyttes i studier som undersøker virale interaksjoner med cellulære mekanismer i vertscellen, særlig i forbindelse med onkogene prosesser i lymfocytter.

Vev
Lymfesystemet
Sykdom
Diffust storcellet B-celle-lymfom av typen germinalsenter-B-celle
Metastaseområde
Lymfeknute
Synonymer
  • FARAGE
  • Farage OL
  • Farage Original Line

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblast
Fordoblingstid
48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Farage (Cytion-katalognummer 305071)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3302

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler med 10 % varmeinaktivert FBS, tilsett 2,5 g/L glukose og 10 mM HEPES
Subkultivering
Kan dyrkes til 1,5-2 x 106 celler/ml. Homogeniser cellesuspensjonen forsiktig i kolben ved å pipettere opp og ned, og ta deretter en representativ prøve for å bestemme celletettheten per ml. Fortynn suspensjonen til en cellekonsentrasjon på 5 x 105 celler/ml med ferskt dyrkningsmedium, og fordel den justerte suspensjonen i nye kolber for videre dyrking.
Såtetthet
5 x 105 celler/ml
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
70 år
Etnisitet
Europeisk