.jpg)
- Vev
- Lymfesystemet
- Sykdom
- Diffust storcellet B-celle-lymfom av typen germinalsenter-B-celle
- Metastaseområde
- Lymfeknute
- Synonymer
- FARAGE, Farage OL, Farage Original Line
Dokumenter
Farage
Cell line · Produktnummer 305071
The Farage cell line originates from a B lymphocyte derived from an adult female diagnosed with non-Hodgkin's B-cell lymphoma. This cell line is particula...
Tilpasning / Anbefalinger
- FarageCell line€430.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
Farage-cellelinjen stammer fra en B-lymfocytt avledet fra en voksen kvinne som har fått diagnosen non-Hodgkins B-celle-lymfom. Denne cellelinjen er spesielt verdifull i immunologiske studier på grunn av sine unike egenskaper og reaksjoner på ulike stimuli. Farage-celler vokser i suspensjon og uttrykker verken overflate- eller cytoplasmatiske immunglobuliner, noe som gjør dem anvendelige i studier som fokuserer på immunrespons uten forstyrrelser fra disse proteinene.
Når Farage-celler behandles med interleukin-4 (IL-4), øker uttrykket av flere markører, blant annet CD23, CD54 og CD58, samtidig som nivåene av CD21, CD22 og CD38 reduseres. Denne moduleringen av overflatemarkører tyder på at IL-4 påvirker B-cellenes atferd, og er en nyttig modell for å utforske signalveier og reguleringsmekanismer i B-celler. Dessuten støtter responsen på behandling med phorbol 12-myristat 13-acetat (PMA), som resulterer i nedregulering av CD21 og CD23, ytterligere IL-4s anvendelse i studier av kinasedrevet signalering i B-celler.
Fraværet av terminal deoksynukleotidyltransferase (TdT) og rekombinasjonsaktiverende gener (RAG-1 og RAG-2) i Farage-celler bekrefter deres klassifisering som modne B-celler snarere enn pre-B-celler. Dette aspektet er avgjørende for forskning rettet mot de modne stadiene av B-cellenes utvikling eller funksjon. I tillegg kan tilstedeværelsen av Epstein-Barr-virus (EBV) i disse cellene utnyttes i studier som undersøker virale interaksjoner med cellulære mekanismer i vertscellen, særlig i forbindelse med onkogene prosesser i lymfocytter.
- Vev
- Lymfesystemet
- Sykdom
- Diffust storcellet B-celle-lymfom av typen germinalsenter-B-celle
- Metastaseområde
- Lymfeknute
- Synonymer
- FARAGE
- Farage OL
- Farage Original Line
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Kvinne
- Vekstegenskaper
- Oppheng
- Biosikkerhetsnivå
- 2
03Egenskaper
- Morfologi
- Lymfoblast
- Fordoblingstid
- 48 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- Farage (Cytion-katalognummer 305071)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_3302
05Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler med 10 % varmeinaktivert FBS, tilsett 2,5 g/L glukose og 10 mM HEPES
- Subkultivering
- Kan dyrkes til 1,5-2 x 106 celler/ml. Homogeniser cellesuspensjonen forsiktig i kolben ved å pipettere opp og ned, og ta deretter en representativ prøve for å bestemme celletettheten per ml. Fortynn suspensjonen til en cellekonsentrasjon på 5 x 105 celler/ml med ferskt dyrkningsmedium, og fordel den justerte suspensjonen i nye kolber for videre dyrking.
- Såtetthet
- 5 x 105 celler/ml
- Væskefornyelse
- 2 til 3 ganger per uke
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
07Donor
- Donorens alder
- 70 år
- Etnisitet
- Europeisk
08Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja