Gå direkte til indholdet
Farage
Væv
Lymfesystemet
Sygdom
Diffust storcellet B-celle-lymfom af typen germinalcenter B-celle
Metastasested
Lymfeknude
Synonymer
FARAGE, Farage OL, Farage Original Line

Dokumenter

Farage

Cell line · Varenummer 305071

The Farage cell line originates from a B lymphocyte derived from an adult female diagnosed with non-Hodgkin's B-cell lymphoma. This cell line is particula...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Farage-cellelinjen stammer fra en B-lymfocyt fra en voksen kvinde, der er diagnosticeret med non-Hodgkins B-celle-lymfom. Denne cellelinje er særlig værdifuld i immunologiske studier på grund af dens unikke egenskaber og reaktioner på forskellige stimuli. Farage-celler vokser i suspension og er bemærkelsesværdige ved ikke at udtrykke overflade- eller cytoplasmatiske immunglobuliner, hvilket fremhæver deres anvendelighed i undersøgelser med fokus på immunrespons uden indblanding af disse proteiner.

Når Farage-celler behandles med interleukin-4 (IL-4), udviser de en stigning i udtrykket af flere markører, herunder CD23, CD54 og CD58, mens de viser en reduktion i CD21-, CD22- og CD38-niveauerne. Denne modulering af overflademarkører antyder IL-4's rolle i påvirkningen af B-cellers adfærd og er en nyttig model til at udforske signalveje og reguleringsmekanismer i B-celler. Desuden understøtter reaktionen på behandling med phorbol 12-myristat 13-acetat (PMA), som resulterer i nedregulering af CD21 og CD23, yderligere dens anvendelse til undersøgelse af kinasedrevet signalering i B-celler.

Fraværet af terminal deoxynukleotidyltransferase (TdT) og rekombinationsaktiverende gener (RAG-1 og RAG-2) i Farage-celler bekræfter deres klassificering som modne B-celler snarere end præ-B-celler. Dette aspekt er afgørende for forskning rettet mod de modne stadier af B-cellers udvikling eller funktion. Derudover kan tilstedeværelsen af Epstein-Barr-virus (EBV) i disse celler udnyttes i undersøgelser af virale interaktioner med værtscellulære mekanismer, især i forbindelse med onkogene processer i lymfocytter.

Væv
Lymfesystemet
Sygdom
Diffust storcellet B-celle-lymfom af typen germinalcenter B-celle
Metastasested
Lymfeknude
Synonymer
  • FARAGE
  • Farage OL
  • Farage Original Line

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
2

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast
Fordoblingstid
48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Farage (Cytion-katalognummer 305071)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3302

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Supplér mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS, tilsæt 2,5 g/L glukose og 10 mM HEPES
Oddyrkning
Kan dyrkes til 1,5-2 x 106 celler/ml. Homogeniser forsigtigt cellesuspensionen i kolben ved at pipettere op og ned, og tag derefter en repræsentativ prøve for at bestemme celletætheden pr. ml. Fortynd suspensionen for at opnå en cellekoncentration på 5 x 105 celler/ml med frisk dyrkningsmedium, og fordel den justerede suspension i nye kolber til videre dyrkning.
Såtæthed
5 x 105 celler/ml
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
70 år
Etnisk tilhørsforhold
Europæisk