Перейти до вмісту
Farage
Тканина
Лімфатична система
Хвороба
Дифузна велика В-клітинна лімфома з зародковим центром В-клітинного типу
Місце метастазування
Лімфатичний вузол
Синоніми
FARAGE, Farage OL, Farage Original Line

Документи

Farage

Cell line · Номер товару 305071

The Farage cell line originates from a B lymphocyte derived from an adult female diagnosed with non-Hodgkin's B-cell lymphoma. This cell line is particula...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія Фараджа походить від В-лімфоцитів, отриманих від дорослої жінки з діагнозом неходжкінської В-клітинної лімфоми. Ця клітинна лінія є особливо цінною в імунологічних дослідженнях завдяки своїм унікальним характеристикам і реакціям на різні стимули. Клітини Фараджа ростуть у суспензії і не експресують поверхневі або цитоплазматичні імуноглобуліни, що підкреслює їх корисність у дослідженнях, спрямованих на вивчення імунної відповіді без втручання цих білків.

При обробці інтерлейкіном-4 (IL-4) клітини Фараджа демонструють збільшення експресії декількох маркерів, включаючи CD23, CD54 і CD58, в той час як рівень CD21, CD22 і CD38 знижується. Така модуляція поверхневих маркерів вказує на роль IL-4 у впливі на поведінку В-клітин і забезпечує корисну модель для вивчення сигнальних шляхів і регуляторних механізмів у В-клітинах. Крім того, відповідь на обробку форбол 12-міристат 13-ацетатом (PMA), яка призводить до зниження регуляції CD21 і CD23, додатково підтверджує його застосування у вивченні кіназного сигналу в В-клітинах.

Відсутність термінальної дезоксинуклеотидилтрансферази (TdT) та генів активації рекомбінації (RAG-1 і RAG-2) у клітинах Фараджа підтверджує їх класифікацію як зрілих В-клітин, а не пре-В-клітин. Цей аспект має вирішальне значення для досліджень, спрямованих на вивчення зрілих стадій розвитку або функції В-клітин. Крім того, присутність вірусу Епштейна-Барр (EBV) в цих клітинах може бути використана в дослідженнях, що вивчають взаємодію вірусу з клітинними механізмами хазяїна, зокрема, в контексті онкогенних процесів у лімфоцитах.

Тканина
Лімфатична система
Хвороба
Дифузна велика В-клітинна лімфома з зародковим центром В-клітинного типу
Місце метастазування
Лімфатичний вузол
Синоніми
  • FARAGE
  • Farage OL
  • Farage Original Line

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
2

03Характеристики

Морфологія
Лімфобласт
Час подвоєння
48 годин

04Ідентифікатори

Посилання
Фарадж (номер у каталозі Cytion — 305071)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_3302

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Доповніть середовище 10% термоінактивованого FBS, додайте 2,5 г/л глюкози та 10 мМ HEPES
Пересадка в нове середовище
Можна культивувати до 1,5-2 x 106 клітин/мл. Акуратно гомогенізуйте суспензію клітин у колбі, піпетуючи вгору і вниз, потім візьміть репрезентативну пробу для визначення щільності клітин на мл. Розведіть суспензію свіжим культуральним середовищем до концентрації клітин 5 x 105 клітин/мл і розлийте відрегульовану суспензію в нові колби для подальшої культивації.
Щільність висіву
5 x 105 клітин/мл
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
70 років
Етнічна приналежність
Європейський