Farage

A linha celular Farage é originária de um linfócito B derivado de uma mulher adulta a quem foi diagnosticado um linfoma não-Hodgkin de células B. Esta linha celular é particularmente valiosa em estudos imunológicos devido às suas caraterísticas únicas e reacções a vários estímulos. As células Farage crescem em suspensão e destacam-se por não expressarem imunoglobulinas de superfície ou citoplasmáticas, o que realça a sua utilidade em estudos centrados na resposta imunitária sem a interferência destas proteínas.

Quando tratadas com interleucina-4 (IL-4), as células Farage apresentam um aumento na expressão de vários marcadores, incluindo CD23, CD54 e CD58, ao mesmo tempo que apresentam uma redução nos níveis de CD21, CD22 e CD38. Esta modulação dos marcadores de superfície sugere o papel da IL-4 na influência do comportamento das células B e constitui um modelo útil para explorar as vias de sinalização e os mecanismos reguladores nas células B. Além disso, a resposta ao tratamento com 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), que resulta na regulação negativa de CD21 e CD23, apoia ainda mais a sua aplicação no estudo da sinalização orientada por cinase nas células B.

A ausência da desoxinucleotidil transferase terminal (TdT) e dos genes de ativação da recombinação (RAG-1 e RAG-2) nas células Farage confirma a sua classificação como células B maduras e não como células pré-B. Este aspeto é crucial para a investigação orientada para as células B maduras. Este aspeto é crucial para a investigação que visa as fases maduras do desenvolvimento ou da função das células B. Além disso, a presença do vírus Epstein-Barr (EBV) nestas células pode ser aproveitada em estudos que investigam as interações virais com os mecanismos celulares do hospedeiro, particularmente no contexto de processos oncogénicos nos linfócitos.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia