Preskoči na vsebino
Farage
Tkivo
Limfni sistem
Bolezen
Difuzni velikocelični limfom B-celični tip germinalnega centra B-celic
Mesto metastaze
Limfna vozlišča
Sinonimi
FARAGE, Farage OL, Farage Original Line

Dokumenti

Farage

Cell line · Številka izdelka 305071

The Farage cell line originates from a B lymphocyte derived from an adult female diagnosed with non-Hodgkin's B-cell lymphoma. This cell line is particula...

€430.00brez davka in stroškov poštnine
Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
  • CoA
1

01Splošne informacije

Opis

Celična linija Farage izvira iz limfocita B, pridobljenega od odrasle ženske z diagnozo ne-Hodgkinovega limfoma celic B. Ta celična linija je zaradi svojih edinstvenih lastnosti in odzivov na različne dražljaje še posebej dragocena v imunoloških študijah. Celice Farage rastejo v suspenziji in se odlikujejo po tem, da ne izražajo površinskih ali citoplazemskih imunoglobulinov, kar poudarja njihovo uporabnost v študijah, osredotočenih na imunski odziv brez vmešavanja teh beljakovin.

Ko so obdelane z interlevkinom-4 (IL-4), Faragove celice kažejo povečano izražanje več označevalcev, vključno s CD23, CD54 in CD58, medtem ko kažejo zmanjšanje ravni CD21, CD22 in CD38. Ta modulacija površinskih označevalcev kaže na vlogo IL-4 pri vplivanju na obnašanje celic B in predstavlja uporaben model za raziskovanje signalnih poti in regulativnih mehanizmov v celicah B. Poleg tega odziv na zdravljenje s fosforbol 12-miristat 13-acetatom (PMA), ki povzroči znižanje regulacije CD21 in CD23, še dodatno podpira njegovo uporabo pri preučevanju signalizacije v celicah B, ki jo poganja kinaza.

Odsotnost terminalne deoksinukleotidiltransferaze (TdT) in genov za aktivacijo rekombinacije (RAG-1 in RAG-2) v Farageovih celicah potrjuje njihovo razvrstitev med zrele celice B in ne med celice pre-B. Ta vidik je ključnega pomena za raziskave, usmerjene v zrele faze razvoja ali delovanja celic B. Poleg tega je prisotnost virusa Epstein-Barr (EBV) v teh celicah mogoče izkoristiti v študijah, ki preučujejo interakcije virusa z gostiteljskimi celičnimi mehanizmi, zlasti v okviru onkogenih procesov v limfocitih.

Tkivo
Limfni sistem
Bolezen
Difuzni velikocelični limfom B-celični tip germinalnega centra B-celic
Mesto metastaze
Limfna vozlišča
Sinonimi
  • FARAGE
  • Farage OL
  • Farage Original Line

02Razvrstitev

Organizem
Človek
Seks
Ženska
Lastnosti rasti
Vzmetenje
Stopnja biološke varnosti
2

03Značilnosti

Morfologija
Limfoblast
Čas podvojitve
48 ur

04Identifikatorji

Navajanje vira
Farage (kataloška številka Cytion 305071)
Davčna identifikacijska številka NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3302

05Ravnanje in gojenje

Gojišče
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnega glutamina, w: 2,0 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820700a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojišče dopolnite z 10 % toplotno aktiviranega FBS, dodajte 2,5 g/l glukoze in 10 mM HEPES
Preusmeritev v drugo kulturo
Lahko se goji do 1,5–2 x 106 celic/ml. Celice v kolbi nežno homogenizirajte s pipetiranjem navzgor in navzdol, nato odvzemite reprezentativni vzorec za določitev gostote celic na ml. Suspenzijo razredčite s svežim gojiščem, da dosežete koncentracijo celic 5 x 105 celic/ml, in prilagojeno suspenzijo razdelite v nove kolbe za nadaljnje gojenje.
Gostota setve
5 x 105 celic/ml
Obnova tekočine
2 do 3-krat na teden
Odtaljevanje in gojenje
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Sterilnost

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

07Donator

Starost darovalca
70 let
Etnična pripadnost
Evropski