Gå direkt till innehållet
Farage
Vävnad
Lymfatiska systemet
Sjukdom
Diffust storcelligt B-cellslymfom av typen germinal center B-cell
Metastaseringsställe
Lymfkörtel
Synonymer
FARAGE, Farage OL, Farage Original Line

Farage

Cell line · Produktnummer 305071

The Farage cell line originates from a B lymphocyte derived from an adult female diagnosed with non-Hodgkin's B-cell lymphoma. This cell line is particula...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Farage-cellinjen har sitt ursprung i en B-lymfocyt som härrör från en vuxen kvinna som diagnostiserats med non-Hodgkins B-cellslymfom. Denna cellinje är särskilt värdefull i immunologiska studier på grund av sina unika egenskaper och reaktioner på olika stimuli. Farage-cellerna växer i suspension och uttrycker varken yt- eller cytoplasmatiska immunglobuliner, vilket gör dem användbara i studier som fokuserar på immunsvar utan inblandning av dessa proteiner.

När Farage-celler behandlas med interleukin-4 (IL-4) ökar uttrycket av flera markörer, bland annat CD23, CD54 och CD58, samtidigt som nivåerna av CD21, CD22 och CD38 minskar. Denna modulering av ytmarkörer tyder på att IL-4 påverkar B-cellernas beteende och utgör en användbar modell för att utforska signalvägar och regleringsmekanismer i B-celler. Svaret på behandling med phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), som resulterar i nedreglering av CD21 och CD23, stöder dessutom ytterligare dess tillämpning för att studera kinasdriven signalering i B-celler.

Frånvaron av terminal deoxynukleotidyltransferas (TdT) och rekombinationsaktiverande gener (RAG-1 och RAG-2) i Farage-cellerna bekräftar deras klassificering som mogna B-celler snarare än pre-B-celler. Denna aspekt är avgörande för forskning som inriktas på de mogna stadierna av B-cellernas utveckling eller funktion. Dessutom kan förekomsten av Epstein-Barr-virus (EBV) i dessa celler utnyttjas i studier som undersöker virala interaktioner med värdcellens mekanismer, särskilt i samband med onkogena processer i lymfocyter.

Vävnad
Lymfatiska systemet
Sjukdom
Diffust storcelligt B-cellslymfom av typen germinal center B-cell
Metastaseringsställe
Lymfkörtel
Synonymer
  • FARAGE
  • Farage OL
  • Farage Original Line

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblast
Fördubblingstid
48 timmar

04Identifierare

Källa
Farage (Cytion katalognummer 305071)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3302

05Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera med 10% värmeinaktiverad FBS, tillsätt 2,5 g/L glukos och 10 mM HEPES
Vidareodling
Kan odlas till 1,5–2 x 106 celler/ml. Homogenisera försiktigt cellsuspensionen i kolven genom att pipettera upp och ner, ta sedan ett representativt prov för att bestämma celltätheten per ml. Späd suspensionen till en cellkoncentration på 5 x 105 celler/ml med färskt odlingsmedium och fördela den justerade suspensionen i nya kolvar för vidare odling.
Såtäthet
5 x 105 celler/ml
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
70 år
Etnicitet
Europeiska