HEK293-VEGFR2

Застереження: Ціни, вказані для клітинних ліній, призначені виключно для клієнтів з академічних та некомерційних установ. Для комерційних організацій ціна становить приблизно 6 250 євро.
Якщо ви представляєте комерційну організацію або не впевнені, до якої категорії належите, будь ласка, зверніться до нас.

Клітини HEK293-VEGFR2 — це клітини людської ембріональної нирки 293 (HEK293), модифіковані для стабільної експресії рецептора 2 людського фактора росту ендотелію судин (VEGFR2/KDR/Flk-1) — рецепторної тирозинкінази, яка виступає основним медіатором VEGF-опосередкованої ангіогенної сигналізації. VEGFR2 експресується переважно на ендотеліальних клітинах і відіграє важливу роль у розвитку судин, проліферації, міграції, проникності та виживанні ендотеліальних клітин шляхом активації низових сигнальних шляхів, включаючи сигнальні каскади сімейств MAPK/ERK, PI3K/AKT, PLCγ та SRC. Порушення регуляції VEGFR2-сигналізації сприяє пухлинній ангіогенезі, запальній ремоделюванню судин та патологічній неоваскуляризації, що робить цей рецептор основною мішенню в терапії онкологічних та судинних захворювань.

Клітини HEK293-VEGFR2 широко використовуються в дослідженнях ангіогенезу та розробці лікарських засобів для характеристики моноклональних антитіл, що націлені на VEGFR2, інгібіторів тирозинкінази, пасток лігандів, біспецифічних антитіл та антиангіогенних біологічних препаратів. Стабільна система рекомбінантної експресії підтримує кількісну оцінку зв'язування ліганду VEGF, фосфорилювання рецептора, активації сигнальних шляхів нижче за течією, інтерналізації рецептора та потенції інгібіторів. Ці клітини також часто використовуються в репортерних аналізах, дослідженнях зв'язування на основі проточної цитометрії, аналізах активності кіназ та робочих процесах високопродуктивного терапевтичного скринінгу. Оскільки клітини HEK293 підтримують надійну експресію рекомбінантних білків та ефективне розмноження, вони забезпечують надійну платформу для розробки стандартизованих аналізів VEGFR2 та механістичних досліджень сигнальних шляхів.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

Після розморожування розділіть клітини у співвідношенні 1:2 - 1:3 у колбах Т25 і дайте клітинам відновитися після заморожування і прилипнути протягом щонайменше 24 годин.

Для кращої адгезії та життєздатності клітин після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або планшети з колагеновим покриттям для первинного посіву після кріовідновлення. Для подальшого рутинного культивування клітин колагенове покриття не потрібне.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>