HEK293-VEGFR2

Ansvarsfriskrivning: De priser som anges för cellinjer gäller endast för akademiska kunder och ideella organisationer. För kommersiella aktörer är priset cirka 6 250 euro.
Om du representerar en kommersiell aktör eller är osäker på vilken kategori som gäller, vänligen kontakta oss.

HEK293-VEGFR2-celler är humana embryonala njurceller 293 (HEK293) som har modifierats för att stabilt uttrycka human vaskulär endotelial tillväxtfaktorreceptor 2 (VEGFR2/KDR/Flk-1), en receptortyrosinkinas som fungerar som en huvudsaklig mediator för VEGF-driven angiogen signalering. VEGFR2 uttrycks främst på endotelceller och spelar en avgörande roll i vaskulär utveckling, endotelcellers proliferation, migration, permeabilitet och överlevnad genom aktivering av nedströms signalvägar, inklusive MAPK/ERK-, PI3K/AKT-, PLCγ- och SRC-familjens signalkaskader. Dysreglerad VEGFR2-signalering bidrar till tumörangiogenes, inflammatorisk vaskulär ombyggnad och patologisk neovaskularisering, vilket gör receptorn till ett viktigt mål inom onkologi och behandling av vaskulära sjukdomar.

HEK293-VEGFR2-celler används i stor utsträckning inom angiogenesforskning och läkemedelsutveckling för karakterisering av VEGFR2-riktade monoklonala antikroppar, tyrosinkinasinhibitorer, ligandfällor, bispecifika antikroppar och antiangiogena biologiska läkemedel. Det stabila rekombinanta expressionssystemet stödjer kvantitativ utvärdering av VEGF-ligandbindning, receptorfosforylering, aktivering av nedströms signalering, receptorinternalisering och hämmarens potens. Dessa celler används också ofta i reporteranalyser, flödescytometribaserade bindningsstudier, kinashaltanalyser och arbetsflöden för terapeutisk screening med hög genomströmning. Eftersom HEK293-celler stödjer robust rekombinant proteinexpression och effektiv förökning, utgör de en pålitlig plattform för standardiserad utveckling av VEGFR2-analyser och mekanistiska signaleringsstudier.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

Efter upptining, dela upp cellerna i förhållandet 1:2 till 1:3 i T25-kolvar och låt cellerna återhämta sig från frysningsprocessen och fästa i minst 24 timmar.

För bästa vidhäftning och viabilitet efter upptining av cellerna rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används för den första sådden efter kryoåterhämtning. Kollagenbeläggning krävs inte för efterföljande rutinmässig odling av cellerna.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring