HEK293-VEGFR2

Aviso legal: Os preços apresentados para as linhas celulares destinam-se exclusivamente a clientes do setor académico ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço é de aproximadamente 6 250 €.
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As células HEK293-VEGFR2 são células renais embrionárias humanas 293 (HEK293) modificadas para expressarem de forma estável o recetor 2 do fator de crescimento endotelial vascular humano (VEGFR2/KDR/Flk-1), uma tirosina quinase recetora que atua como principal mediador da sinalização angiogénica induzida pelo VEGF. O VEGFR2 é expresso principalmente nas células endoteliais e desempenha papéis essenciais no desenvolvimento vascular, na proliferação, migração, permeabilidade e sobrevivência das células endoteliais, através da ativação de vias a jusante, incluindo as cascatas de sinalização das famílias MAPK/ERK, PI3K/AKT, PLCγ e SRC. A desregulação da sinalização do VEGFR2 contribui para a angiogénese tumoral, a remodelação vascular inflamatória e a neovascularização patológica, tornando o recetor um alvo importante na oncologia e na terapia de doenças vasculares.

As células HEK293-VEGFR2 são amplamente utilizadas na investigação da angiogénese e na descoberta de fármacos para a caracterização de anticorpos monoclonais direcionados para o VEGFR2, inibidores da tirosina quinase, armadilhas de ligando, anticorpos bispecíficos e produtos biológicos antiangiogénicos. O sistema de expressão recombinante estável permite a avaliação quantitativa da ligação do ligando VEGF, da fosforilação do recetor, da ativação da sinalização a jusante, da internalização do recetor e da potência do inibidor. Estas células são também frequentemente utilizadas em ensaios de repórter, estudos de ligação baseados em citometria de fluxo, ensaios de atividade de quinase e fluxos de trabalho de triagem terapêutica de alto rendimento. Como as células HEK293 suportam uma expressão robusta de proteínas recombinantes e uma propagação eficiente, proporcionam uma plataforma fiável para o desenvolvimento de ensaios VEGFR2 padronizados e estudos de sinalização mecânica.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

Após a descongelação, dividir as células numa proporção de 1:2 a 1:3 em frascos T25 e permitir que as células recuperem do processo de congelação e adiram durante pelo menos 24 horas.

Para uma melhor fixação e viabilidade após a descongelação das células, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio para a sementeira inicial após a recuperação criogénica. O revestimento de colagénio não é necessário para a cultura de rotina subsequente das células.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia