HEK293-VEGFR2

Haftungsausschluss: Die für Zelllinien angegebenen Preise gelten ausschließlich für akademische/gemeinnützige Kunden. Für kommerzielle Einrichtungen beträgt der Preis ca. 6.250 €.
Wenn Sie eine kommerzielle Einrichtung vertreten oder sich nicht sicher sind, welche Kategorie auf Sie zutrifft, wenden Sie sich bitte an uns.

HEK293-VEGFR2-Zellen sind menschliche embryonale Nierenzellen 293 (HEK293), die so modifiziert wurden, dass sie stabil den menschlichen vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (VEGFR2/KDR/Flk-1) exprimieren, eine Rezeptortyrosinkinase, die als Hauptvermittler der VEGF-gesteuerten angiogenen Signalübertragung dient. VEGFR2 wird vorwiegend auf Endothelzellen exprimiert und spielt durch die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege – darunter die Signalkaskaden der MAPK/ERK-, PI3K/AKT-, PLCγ- und SRC-Familien – eine wesentliche Rolle bei der Gefäßentwicklung, der Proliferation, Migration, Permeabilität und dem Überleben von Endothelzellen. Eine dysregulierte VEGFR2-Signalübertragung trägt zur Tumorangiogenese, zum entzündlichen vaskulären Remodeling und zur pathologischen Neovaskularisation bei, was den Rezeptor zu einem wichtigen Ziel in der Onkologie und der Therapie von Gefäßerkrankungen macht.

HEK293-VEGFR2-Zellen werden in der Angiogeneseforschung und der Wirkstoffforschung häufig zur Charakterisierung von VEGFR2-gerichteten monoklonalen Antikörpern, Tyrosinkinase-Inhibitoren, Ligandenfallen, bispezifischen Antikörpern und antiangiogenen Biologika eingesetzt. Das stabile rekombinante Expressionssystem ermöglicht die quantitative Bewertung der VEGF-Ligandenbindung, der Rezeptorphosphorylierung, der Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, der Rezeptorinternalisierung und der Inhibitorwirksamkeit. Diese Zellen werden zudem häufig in Reporter-Assays, flusszytometrischen Bindungsstudien, Kinaseaktivitätsassays und therapeutischen Hochdurchsatz-Screening-Workflows eingesetzt. Da HEK293-Zellen eine robuste rekombinante Proteinexpression und eine effiziente Vermehrung ermöglichen, bieten sie eine zuverlässige Plattform für die Entwicklung standardisierter VEGFR2-Assays und mechanistischer Signalstudien.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Teilen Sie die Zellen nach dem Auftauen im Verhältnis 1:2 bis 1:3 in T25-Kolben auf und lassen Sie die Zellen sich vom Einfrieren erholen und mindestens 24 Stunden lang anhaften.

Um eine optimale Anhaftung und Lebensfähigkeit der Zellen nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten für die erste Aussaat nach dem Kryo-Recovery-Prozess. Für die anschließende Routinekultur der Zellen ist eine Kollagenbeschichtung nicht erforderlich.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung