HEK293-VEGFR2

免責事項：細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。
営利団体に所属されている場合、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な場合は、 弊社までお問い合わせください。

HEK293-VEGFR2細胞は、ヒト胎児腎臓293（HEK293）細胞を改変し、ヒト血管内皮増殖因子受容体2（VEGFR2/KDR/Flk-1）を安定発現するようにしたものです。VEGFR2は、VEGFによる血管新生シグナル伝達の主要なメディエーターとして機能する受容体チロシンキナーゼです。 VEGFR2は主に内皮細胞に発現しており、MAPK/ERK、PI3K/AKT、PLCγ、およびSRCファミリーシグナル伝達カスケードを含む下流経路の活性化を通じて、血管の発達、内皮細胞の増殖、遊走、透過性、および生存に不可欠な役割を果たしています。VEGFR2シグナル伝達の異常は、腫瘍の血管新生、炎症性血管リモデリング、および病理学的血管新生に寄与するため、この受容体は腫瘍学および血管疾患治療における主要な標的となっています。

HEK293-VEGFR2細胞は、血管新生研究や創薬において、VEGFR2を標的とするモノクローナル抗体、チロシンキナーゼ阻害剤、リガンドトラップ、二重特異性抗体、および抗血管新生生物製剤の特性評価に広く利用されている。 この安定な組換え発現系は、VEGFリガンドの結合、受容体のリン酸化、下流シグナル伝達の活性化、受容体の内取り込み、および阻害剤の効力に関する定量的評価を可能にします。また、これらの細胞は、レポーターアッセイ、フローサイトメトリーを用いた結合解析、キナーゼ活性アッセイ、およびハイスループット治療薬スクリーニングワークフローにおいても一般的に使用されています。HEK293細胞は、組換えタンパク質の強力な発現と効率的な増殖をサポートするため、標準化されたVEGFR2アッセイの開発やシグナル伝達メカニズムの研究において、信頼性の高いプラットフォームを提供します。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

解凍後、T25フラスコに1：2～1：3の割合で細胞を分割し、凍結か ら細胞を回復させ、少なくとも24時間接着させる。

解凍後の細胞の接着と生存率を最良にするため、凍結回復後の最初の播種にはコラーゲンコートしたフラスコまたはプレートを使用することを推奨します。その後の細胞のルーチン培養には、コラーゲンコーティングは必要ありません。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。