Перейти до вмісту
MALME-3M
Тканина
Шкіра
Хвороба
Меланома
Місце метастазування
Легені
Синоніми
Malme-3M, MALME 3M, Malme-3 M, MALME.3M, Malme3M, MALME3M, Malme-3 Monolayer

Документи

MALME-3M

Cell line · Номер товару 305583

The MALME-3M cell line is a human melanoma model used extensively in cancer research to investigate mechanisms of melanoma progression, immune evasion, an...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія MALME-3M — це модель людської меланоми, яка широко використовується в онкологічних дослідженнях для вивчення механізмів прогресування меланоми, уникнення імунної відповіді та резистентності до ліків. Ця клітинна лінія отримана з метастатичного вогнища меланоми та демонструє низку характеристик, властивих агресивній меланомі, зокрема здатність експресувати ключові онкогенні маркери, такі як HER2, а також її роль у модулюванні мікросередовища пухлини. Дослідження з використанням MALME-3M підкреслили її чутливість до цільових терапій, таких як біспецифічні антитіла, спрямовані на HER2, та її застосування в оцінці імунотерапій, опосередкованих Т-клітинами.

Однією з важливих областей досліджень, пов'язаних з клітинами MALME-3M, є їхня корисність у вивченні механізмів уникнення імунної відповіді при меланомі. Наприклад, системи кокультури, що поєднують MALME-3M з імунними клітинами, дозволяють дослідникам вивчати, як клітини меланоми модулюють імунні реакції через такі шляхи, як PD-1/PD-L1 та інші інгібітори імунних контрольних точок. Ця клітинна лінія також була генетично модифікована для вивчення впливу генних порушень на імунні взаємодії, що робить її цінним інструментом для високопродуктивного генетичного скринінгу.

Окрім своєї ролі в імунологічних дослідженнях, клітини MALME-3M відіграють важливу роль у вивченні впливу гормону росту (GH) на прогресування меланоми. Дослідження показали, що GH може посилювати резистентність до ліків та метастатичний потенціал клітин MALME-3M шляхом зміни складу екзосом, похідних від меланоми. Ці екзосоми можуть передавати фактори резистентності до ліків та фактори, що сприяють міграції, іншим клітинам у мікросередовищі пухлини. Такі дослідження підкреслюють потенціал націлювання на сигнальні шляхи GH як терапевтичної стратегії для подолання хіміорезистентності меланоми.

Тканина
Шкіра
Хвороба
Меланома
Місце метастазування
Легені
Синоніми
  • Malme-3M
  • MALME 3M
  • Malme-3 M
  • MALME.3M
  • Malme3M
  • MALME3M
  • Malme-3 Monolayer

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Фібробластоподібні
Тип клітини
Фібробласт
Пухлиноутворювальний
Так, у голих мишей

04Ідентифікатори

Посилання
MALME-3M (номер у каталозі Cytion 305583)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1438

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
HLA A2, Aw30, B13, B40 (+/-), DRw7

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
IMDM, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 25 мМ HEPES, w: 1,0 мМ Піруват натрію, w: 3,024 г/л NaHCO3 (Cytion article number 820800a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 20% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини TrypLE Express, використовуючи 1-2 мл для колб T25 і 2,5 мл для колб T75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
3 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
43 роки
Етнічна приналежність
Кавказець