Перейти до вмісту
SK-MEL-1
Тканина
Шкіра
Хвороба
Меланома
Місце метастазування
Грудна лімфатична протока
Синоніми
SK-Mel-1, SK Mel 1, SK-Mel 1, SK-Mel1, SKMEL-1, SkMEL-1, SKMEL1, SK 1

Документи

SK-MEL-1

Cell line · Номер товару 300424

This cell line was established in 1966 by F. Oettgen and associates using cells from the thoracic duct of a patient. Pigment granules relating both to synthe...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис
Ця клітинна лінія була створена в 1966 році F. Oettgen та його співробітниками з використанням клітин з грудної протоки пацієнта. Присутні пігментні гранули, що мають відношення як до синтезу, так і до фагоцитозу. Згідно з результатами секвенування, ВБ та ПЛР, ця клітинна лінія несе мутацію BRAF V600E. Клітини мають дикий тип N-Ras.
Тканина
Шкіра
Хвороба
Меланома
Місце метастазування
Грудна лімфатична протока
Синоніми
  • SK-Mel-1
  • SK Mel 1
  • SK-Mel 1
  • SK-Mel1
  • SKMEL-1
  • SkMEL-1
  • SKMEL1
  • SK 1

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Сферична
Пухлиноутворювальний
Так, у голих мишей. Утворює пігментовані злоякісні меланоми. Також утворює пухлини в щічній сумці у хом'яків, які отримували кортизон

04Ідентифікатори

Посилання
SK-MEL-1 (номер за каталогом Cytion 300424)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0068

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
Група крові А, Rh+. Антитіла до цієї лінії були виявлені у 63% пацієнтів зі злоякісною меланомою та у 10% пацієнтів з іншими захворюваннями.
Ізоферменти
PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,
Профіль мутацій
Мутацію BRAF типу V600E визначали методами на основі ДНК (секвенування, RT-PCR) та методами на основі білка (Вестерн-блот)
Продукція
Меланін

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,1 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 15% термоінактивованого FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Підтримуйте культури, періодично додаючи або замінюючи середовище. Починайте культури з щільністю 5 x 105 клітин/мл і підтримуйте концентрацію клітин в діапазоні від 3 x 105 до 1 x 106 клітин/мл для оптимального росту.
Щільність висіву
1–2 × 105 клітин/мл
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
29 років
Етнічна приналежність
Кавказець