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SK-MEL-1
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SK-Mel-1, SK Mel 1, SK-Mel 1, SK-Mel1, SKMEL-1, SkMEL-1, SKMEL1, SK 1

SK-MEL-1

Cell line · 제품 번호 300424

This cell line was established in 1966 by F. Oettgen and associates using cells from the thoracic duct of a patient. Pigment granules relating both to synthe...

€550.00세금 및 배송비 별도
재고 있음
롯
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  • CoA
1

01일반 정보

설명
이 세포주는 1966년 F. 외트겐과 동료들이 환자의 흉관에서 채취한 세포를 사용하여 확립했습니다. 합성 및 식균 작용과 관련된 색소 과립이 존재합니다. 염기서열 분석, WB 및 PCR 결과에 따르면 이 세포주는 BRAF V600E 돌연변이를 가지고 있습니다. 세포는 N-Ras 야생형입니다.
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02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

형태학
구형
종양 유발성
네, 누드 마우스에서. 색소성 악성 흑색종을 형성합니다. 또한 코르티손 처리된 햄스터의 뺨 주머니에 종양을 형성합니다

04식별자

인용
SK-MEL-1(사이티온 카탈로그 번호 300424)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0068

05발현 및 감수성

항원 발현
혈액형 A형, Rh+. 이 항체는 악성 흑색종 환자의 63%와 다른 질병 환자의 10%에서 발견되었습니다.
이소효소
PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,
돌연변이 프로파일
DNA 기반 방법(염기서열 분석, RT-PCR) 및 단백질 기반 방법(웨스턴 블롯)으로 V600E 유형 BRAF 돌연변이를 확인했습니다
제품
멜라닌

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.1mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
15% 열 불활성화 FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
배지를 주기적으로 추가하거나 교체하여 배양을 유지하십시오. 최적의 성장을 위해 5 x 10⁵ 세포/ml의 농도로 배양을 시작하고, 세포 농도를 3 x 10⁵ ~ 1 x 10⁶ 세포/ml 범위 내에서 유지하십시오.
파종 밀도
1~2 × 10⁵ 세포/mL
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
29년
민족
백인