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NCI-H1650
Tissue
Poumon
Disease
Adénocarcinome pulmonaire avec approche mini-invasive
Metastatic site
Épanchement pleural
Synonyms
NCI-H1650, H-1650, H1650_CO, NCIH1650

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NCI-H1650

Cell line · Product number 305059

The NCI-H1650 cell line is derived from a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC), specifically adenocarcinoma, and is widely used in cancer research ...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire NCI-H1650 est issue d’un carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) humain, plus précisément d’un adénocarcinome, et est largement utilisée dans la recherche sur le cancer en raison de son profil génétique distinctif et de sa pertinence pour les essais de médicaments. Cette lignée cellulaire présente des mutations dans des voies oncogéniques et suppressives de tumeurs clés, notamment une délétion du gène PTEN et une mutation activatrice de l’EGFR. Ces altérations génétiques font de la lignée NCI-H1650 un modèle approprié pour l’étude des mécanismes de tumorigenèse et de résistance thérapeutique dans le CPNPC, en particulier dans le contexte des thérapies ciblées visant la voie de signalisation de l’EGFR.

La délétion du gène PTEN dans la lignée NCI-H1650 entraîne la perte de l’activité phosphatase, ce qui dérégule la voie de signalisation PI3K/AKT, contribuant ainsi à la progression tumorale et à la résistance à certains agents thérapeutiques. La mutation activatrice de l’EGFR, couramment observée dans l’adénocarcinome du poumon, rend cette lignée cellulaire particulièrement sensible aux inhibiteurs de tyrosine kinase comme l’erlotinib. Cependant, la cooccurrence de ces modifications génétiques nécessite souvent des thérapies combinées pour surmonter les mécanismes de résistance adaptative impliquant des voies de signalisation compensatoires, telles que mTOR ou MET.

Outre ses caractéristiques génétiques et de signalisation, la lignée NCI-H1650 a été utilisée dans de nombreuses études portant sur les mutations somatiques, les variations du nombre de copies et les altérations épigénétiques dans les lignées cellulaires cancéreuses. Sa réponse aux inhibiteurs des voies de l’EGFR et de la PI3K souligne son utilité dans la découverte préclinique de médicaments et les stratégies de médecine personnalisée. Cette lignée cellulaire sert de modèle représentatif pour étudier l’interaction entre les facteurs oncogéniques et les vulnérabilités thérapeutiques dans l’adénocarcinome du poumon.

Tissue
Poumon
Disease
Adénocarcinome pulmonaire avec approche mini-invasive
Metastatic site
Épanchement pleural
Synonyms
  • NCI-H1650
  • H-1650
  • H1650_CO
  • NCIH1650

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Épithélial

04Identifiers

Citation
NCI-H1650 (numéro de catalogue Cytion 305059)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1483

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
27 ans
Ethnicity
européen