Skip to content
NCI-H1650
Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการบุกรุกน้อย
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Synonyms
NCI-H1650, H-1650, H1650_CO, NCIH1650

Documents

NCI-H1650

Cell line · Product number 305059

The NCI-H1650 cell line is derived from a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC), specifically adenocarcinoma, and is widely used in cancer research ...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ NCI-H1650 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) โดยเฉพาะชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา และถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านมะเร็ง เนื่องจากมีลักษณะทางพันธุกรรมที่โดดเด่นและมีความเกี่ยวข้องในการทดสอบยาเซลล์ไลน์นี้มีลักษณะการกลายพันธุ์ในเส้นทางที่สำคัญของออนโคเจนและตัวกดการเกิดเนื้องอก รวมถึงการลบในยีน PTEN และการกลายพันธุ์ที่กระตุ้นการทำงานใน EGFR การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้ทำให้ NCI-H1650 เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาวิถีการเกิดเนื้องอกและการดื้อยาในการรักษามะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็ก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของการรักษาแบบมุ่งเป้าที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางสัญญาณ EGFR

การลบ PTEN ในเซลล์ NCI-H1650 ส่งผลให้เกิดการสูญเสียกิจกรรมของเอนไซม์ฟอสฟาเตส ซึ่งนำไปสู่การควบคุมที่ไม่สมดุลของเส้นทางสัญญาณ PI3K/AKT ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการดื้อยาต่อสารบำบัดบางชนิดการกลายพันธุ์ของ EGFR ที่กระตุ้นการทำงาน ซึ่งพบได้บ่อยในมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา ทำให้เซลล์ไลน์มีความไวต่อตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส เช่น เออร์โลทินิบ เป็นพิเศษ อย่างไรก็ตาม การเกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้ร่วมกันมักจำเป็นต้องใช้การรักษาแบบผสมผสานเพื่อเอาชนะกลไกการดื้อยาที่ปรับตัว ซึ่งเกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณชดเชย เช่น mTOR หรือ MET

นอกเหนือจากลักษณะทางพันธุกรรมและการส่งสัญญาณแล้ว NCI-H1650 ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาหลายฉบับที่ตรวจสอบการกลายพันธุ์ของโซมาติก ความแปรปรวนของจำนวนสำเนา และการเปลี่ยนแปลงทางอีพิเจเนติกในเซลล์มะเร็งชนิดต่างๆ การตอบสนองต่อสารยับยั้งเส้นทาง EGFR และ PI3K ของเซลล์นี้เน้นย้ำถึงประโยชน์ในการค้นคว้ายาในระยะก่อนคลินิกและกลยุทธ์การแพทย์เฉพาะบุคคล สายเซลล์นี้ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองตัวแทนในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยกระตุ้นมะเร็งกับความเปราะบางต่อการรักษาในมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา

Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการบุกรุกน้อย
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Synonyms
  • NCI-H1650
  • H-1650
  • H1650_CO
  • NCIH1650

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
NCI-H1650 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305059)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1483

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
27 ปี
Ethnicity
ยุโรป