Gå til innholdet
NCI-H1650
Vev
Lunge
Sykdom
Minimalt invasivt adenokarsinom i lungene
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
NCI-H1650, H-1650, H1650_CO, NCIH1650

Dokumenter

NCI-H1650

Cell line · Produktnummer 305059

The NCI-H1650 cell line is derived from a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC), specifically adenocarcinoma, and is widely used in cancer research ...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

NCI-H1650-cellelinjen er avledet fra et humant ikke-småcellet lungekarsinom (NSCLC), nærmere bestemt adenokarsinom, og er mye brukt i kreftforskning på grunn av sin særegne genetiske profil og relevans i legemiddeltesting. Denne cellelinjen har mutasjoner i viktige onkogene og tumorundertrykkende signalveier, blant annet en delesjon i PTEN-genet og en aktiverende mutasjon i EGFR. Disse genetiske endringene gjør NCI-H1650 til en egnet modell for å studere mekanismer for tumorgenese og behandlingsresistens i NSCLC, spesielt i forbindelse med målrettede behandlinger rettet mot EGFR-signalveien.

Deletjonen av PTEN i NCI-H1650 fører til tap av fosfataseaktivitet, noe som deregulerer PI3K/AKT-signalveien, og bidrar til tumorprogresjon og resistens mot visse terapeutiske midler. Den aktiverende EGFR-mutasjonen, som ofte observeres i lungeadenokarsinom, gjør cellelinjen spesielt følsom for tyrosinkinasehemmere som erlotinib. Samtidig forekomst av disse genetiske endringene gjør det imidlertid ofte nødvendig med kombinasjonsbehandlinger for å overvinne adaptive resistensmekanismer som involverer kompenserende signalveier, for eksempel mTOR eller MET.

I tillegg til de genetiske egenskapene og signaleringsegenskapene har NCI-H1650 blitt inkludert i en rekke studier som har undersøkt somatiske mutasjoner, kopitallvariasjoner og epigenetiske endringer i kreftcellelinjer. Cellelinjens respons på hemmere av EGFR- og PI3K-veiene understreker dens anvendelighet i preklinisk legemiddelforskning og strategier for persontilpasset medisin. Denne cellelinjen fungerer som en representativ modell for å undersøke samspillet mellom onkogene drivere og terapeutiske sårbarheter i lungeadenokarsinom.

Vev
Lunge
Sykdom
Minimalt invasivt adenokarsinom i lungene
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
  • NCI-H1650
  • H-1650
  • H1650_CO
  • NCIH1650

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H1650 (Cytion-katalognummer 305059)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1483

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
27 år
Etnisitet
Europeisk