NCI-H1650

NCI-H1650 세포주는 인간 비소세포폐암(NSCLC), 특히 선암에서 유래한 것으로, 독특한 유전적 프로필과 약물 테스트와의 관련성으로 인해 암 연구에 널리 사용됩니다. 이 세포주는 PTEN 유전자의 결실과 EGFR의 활성화 돌연변이를 포함하여 주요 발암 및 종양 억제 경로의 돌연변이를 특징으로 합니다. 이러한 유전적 변화로 인해 NCI-H1650은 특히 EGFR 신호 경로를 목표로 하는 표적 치료의 맥락에서 비소세포폐암의 종양 발생 및 치료 저항성 메커니즘을 연구하는 데 적합한 모델입니다.

NCI-H1650에서 PTEN이 결실되면 포스파타제 활성이 상실되어 PI3K/AKT 신호 경로의 조절이 완화되어 종양 진행과 특정 치료제에 대한 내성이 발생합니다. 폐 선암에서 흔히 관찰되는 활성화 EGFR 돌연변이는 세포주를 엘로티닙과 같은 티로신 키나제 억제제에 특히 민감하게 만듭니다. 그러나 이러한 유전적 변화가 동시에 발생하면 보상 신호 경로와 관련된 mTOR 또는 MET와 같은 적응 저항성 메커니즘을 극복하기 위해 병용 요법이 필요한 경우가 많습니다.

NCI-H1650은 유전적 및 신호적 특성 외에도 암 세포주의 체세포 돌연변이, 복제수 변이, 후성유전학적 변화를 조사하는 수많은 연구에 포함되었습니다. EGFR 및 PI3K 경로의 억제제에 대한 반응은 전임상 신약 개발 및 개인 맞춤형 의약품 전략에서 그 유용성을 강조합니다. 이 세포주는 폐 선암에서 발암 원인과 치료 취약성 간의 상호 작용을 조사하는 대표적인 모델입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다