NCI-H1650

NCI-H1650細胞株はヒト非小細胞肺癌（NSCLC）、特に腺癌に由来し、その特徴的な遺伝子プロフィールと薬剤試験における関連性から癌研究に広く用いられている。この細胞株は、PTEN遺伝子の欠失やEGFRの活性化変異など、主要な発がん経路やがん抑制経路における変異を特徴とする。これらの遺伝子変異により、NCI-H1650はNSCLCにおける腫瘍形成と治療抵抗性のメカニズム、特にEGFRシグナル伝達経路を標的とした標的治療法を研究するのに適したモデルとなっている。

NCI-H1650におけるPTENの欠失はホスファターゼ活性の喪失をもたらし、PI3K/AKTシグナル伝達経路を調節し、腫瘍の進行と特定の治療薬に対する抵抗性に寄与する。肺腺癌によく見られる活性化EGFR変異は、エルロチニブのようなチロシンキナーゼ阻害剤に特に感受性を示す。しかし、これらの遺伝子変異の併発により、mTORやMETのような代償性シグナル伝達経路を含む適応抵抗性メカニズムを克服するための併用療法がしばしば必要となる。

NCI-H1650は、その遺伝的、シグナル伝達的特徴に加えて、癌細胞株における体細胞変異、コピー数の変異、エピジェネティックな変化を調べる多くの研究に含まれている。EGFRおよびPI3K経路の阻害剤に対するその反応は、前臨床創薬および個別化医療戦略におけるその有用性を強調している。この細胞株は、肺腺癌における発癌促進因子と治療上の脆弱性との相互作用を研究するための代表的なモデルである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。