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NCI-H1650
Pañuelo de papel
Pulmón
Enfermedad
Adenocarcinoma de pulmón mínimamente invasivo
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
NCI-H1650, H-1650, H1650_CO, NCIH1650

Documentos

NCI-H1650

Cell line · Número de producto 305059

The NCI-H1650 cell line is derived from a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC), specifically adenocarcinoma, and is widely used in cancer research ...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

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Recomendado (lote más fresco)
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1

01Información general

Descripción

La línea celular NCI-H1650 se deriva de un carcinoma pulmonar humano de células no pequeñas (CPNM), concretamente un adenocarcinoma, y se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer debido a su perfil genético distintivo y a su relevancia en el ensayo de fármacos. Esta línea celular presenta mutaciones en vías oncogénicas y supresoras de tumores clave, incluida una deleción en el gen PTEN y una mutación activadora en EGFR. Estas alteraciones genéticas hacen del NCI-H1650 un modelo adecuado para estudiar los mecanismos de tumorigénesis y resistencia terapéutica en el CPNM, especialmente en el contexto de terapias dirigidas contra la vía de señalización del EGFR.

La deleción de PTEN en NCI-H1650 resulta en la pérdida de actividad fosfatasa, que desregula la vía de señalización PI3K/AKT, contribuyendo a la progresión tumoral y a la resistencia a ciertos agentes terapéuticos. La mutación activadora del EGFR, comúnmente observada en el adenocarcinoma de pulmón, hace que la línea celular sea especialmente sensible a los inhibidores de la tirosina cinasa como el erlotinib. Sin embargo, la co-ocurrencia de estos cambios genéticos a menudo requiere terapias combinadas para superar los mecanismos de resistencia adaptativa que implican vías de señalización compensatorias, como mTOR o MET.

Además de sus características genéticas y de señalización, NCI-H1650 se ha incluido en numerosos estudios que examinan mutaciones somáticas, variaciones en el número de copias y alteraciones epigenéticas en líneas celulares de cáncer. Su respuesta a los inhibidores de las vías EGFR y PI3K pone de relieve su utilidad en el descubrimiento preclínico de fármacos y en las estrategias de medicina personalizada. Esta línea celular sirve como modelo representativo para investigar la interacción entre los impulsores oncogénicos y las vulnerabilidades terapéuticas en el adenocarcinoma de pulmón.

Pañuelo de papel
Pulmón
Enfermedad
Adenocarcinoma de pulmón mínimamente invasivo
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
  • NCI-H1650
  • H-1650
  • H1650_CO
  • NCIH1650

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Epitelial

04Identificadores

Referencia
NCI-H1650 (número de catálogo de Cytion 305059)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1483

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

07Donante

Edad del donante
27 años
Origen étnico
Europea